實(shí)驗(yàn)原理:
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心酶標(biāo)分析法測定標(biāo)本中aif水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗體、hrp標(biāo)記的親和素,經(jīng)過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的aif呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度od值,計算樣品濃度。
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
貨號 |
脂聯(lián)素受體1試劑盒 |
48T/96T |
FS-016087 |
公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”,選購優(yōu)勢如下:
1原裝進(jìn)口——靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5可檢測指標(biāo)齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
簡易原理示意圖如下:
服務(wù)承諾:
一、質(zhì)量保證,有問題免費(fèi)包換;
二、提供免費(fèi)代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),zui大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性;
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
試劑配制:
1、酶聯(lián)板assay plate :一塊96孔或者48孔。
2、標(biāo)準(zhǔn)品standard:2瓶凍干品。
3、樣品稀釋液sample diluent:1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液biotin-antibody diluent:1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 hrp-avidin diluent:1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體biotin-antibody:1×120μl/瓶1:100
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素hrp-avidin:1×120μl/瓶1:100
8、底物溶液tmb e:1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液wash buffer:1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液stop solution:1×10ml/瓶2n h2so4。
優(yōu)點(diǎn):
1.原裝進(jìn)口抗體----高效、靈敏、特異
2.規(guī)范包**作----吸附均勻,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3.先進(jìn)的優(yōu)化方案----重復(fù)性高,可靠性強(qiáng)
4.購買本公司的ELISA試劑盒,免費(fèi)代測
5.技術(shù)服務(wù)要求:專業(yè),規(guī)范,高效
6.適用于體液、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本
7.可檢測動物類型豐富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8.可檢測指標(biāo)齊全:炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9.經(jīng)濟(jì)、實(shí)惠、可靠,完善、穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)體系,的科研隊(duì)伍,先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備、準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果
操作流程:
1待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。
2酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。
3洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍將洗滌液注滿板孔后,即甩去,之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
4陰性對照孔每孔加入pbs 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人aif抗體工作液50μl。
5酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
6洗板,同4。
7每孔加1:5000稀釋的hrp-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
8酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
9洗板,同4。
10每孔加tmb顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
11每孔加100μl 2mol/l h2so4終止反應(yīng)。
12分別測450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2,終測得的od值為兩者之差w1-w2,以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本s和陰性對照n的 od值后,計算s/n值。s/n≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。
注意事項(xiàng):
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間控制在5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD 值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計算時請乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物請避光保存。
7. 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 本試劑不同批號組分不得混用。
鈥標(biāo)準(zhǔn)溶液 1 mg/ml Ho in 2% HNO3溶液, 用于 AAS 對酚標(biāo)準(zhǔn)溶液1009mg/L,溶劑:甲L-延胡索乙素
氧化鑭 SP甲中對標(biāo)樣 濃度范圍:1004±5ug/mL,分析標(biāo)準(zhǔn)品尼可地爾-d4
氧化鑭 99.99% metals basis鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液 500mg/L,溶劑:1%硝酸尼可地爾N-氧化物
氧化鑭 99.999% metals basis亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液 100mg/L,溶劑:水6-羥基尼可地爾
氧化鑭 99.99% metals basis,50nm亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml25-脫乙酰基利福平
氧化鑭 99.9% metals basis水質(zhì)標(biāo)樣 濃度范圍:1.20-2.03(mg/L),分析標(biāo)準(zhǔn)品 N-去甲基利福平
氧化鑭 99.99%亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液 (以氮計)100mg/L,溶劑:水去甲基波生坦
金屬鑭 99.9% metals basis硝酸根離子(NO4-)標(biāo)準(zhǔn)溶液500mg/L,溶劑:水羥基去甲基波生坦
金屬鑭 99.5%,粉末氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液 500mg/L,溶劑:水波生坦
氧化镥 99.99% metals basis氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液 100.0mg/L,基體:H2SO4羥基波生坦
金屬鑭 錠,99.5%氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液100mg/L(以N計),溶劑:水鹽酸普拉格雷
镥 99.9% metals basis標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:甲4-羥基可樂定-d4
镥 ingot, 99.9% metals basis標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.01mg/ml,基體:甲4-羥基可樂定
一氧化硅 99.99% metals basis,200目間硝基氯苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:甲去-(N-甲基-5-四唑亞硫酰)呋喃內(nèi)酯頭孢哌酮
一氧化硅 光譜級, 99.8% metals basis對硝基乙苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:甲5-去亞硫酰-5-硫基頭孢哌酮
一氧化硅 鍍膜級,99.99% metals basis,3.5-5 mm間標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:甲Fmoc-N-芐基甘氨酸
脂聯(lián)素受體1試劑盒木霉
種屬: Trichoderma│sp.
提供形式: 凍干物
**等級: 1
模式菌株: no
應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)半纖維素酶
培養(yǎng)基: 0014
生長條件: 25-28℃
巴西固氮螺菌
種屬: Azospirillum brasilense
提供形式: 凍干物
**等級: 1
模式菌株: no
培養(yǎng)基: 固氮培養(yǎng)基:KH2PO4 0.2 g,K2HPO4 0.8 g,MgSO4·7H2O 0.2 g,CaSO4·2H2O 0.1 g,FeCl3 微量,Na2MoO4·2H2O 微量,酵母提取物 0.5 g,甘露醇 20.0 g,瓊脂 15.0 g,蒸餾水 1.0 L,pH 7.2。
傳代方法: ①凍干管:75%酒精擦拭管壁,后用砂輪在凍干管壁劃兩圈,掰斷,用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解,平板涂布,活化培養(yǎng)。
②斜面:試管口用75%酒精擦拭后,火焰灼燒,后用無菌接種鏟切塊,挑取接入平板或斜面,培養(yǎng)。
生長條件: 30℃,好氧