公司優(yōu)勢(shì)：

1.具有多年的銷售經(jīng)驗(yàn)的行業(yè)背景，我司秉承質(zhì)量?jī)?yōu)先的理念，希望廣大科研工作者與我司達(dá)成長(zhǎng)期的合作關(guān)系；

2.公司不僅與各大高校、科研機(jī)構(gòu)以及研發(fā)性企業(yè)有著合作關(guān)系，還與國(guó)際接軌，我司代理多種知名的國(guó)際品牌，如ATCC、DSMZ、Millipore、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Santa，Abnova，GenWay等。

冷凍保存細(xì)胞之方法？

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器備。

培養(yǎng)操作：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  

3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；

1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取.

相關(guān)熱銷產(chǎn)品：

骨形成蛋白7(BMP7)ELISA試劑盒喜樹(shù)堿 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%氯亞鉑酸 AR利奧西呱，BAY 63-2521

骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA試劑盒喜樹(shù)堿 97%醋酸鈀 AR，Pd 46.0 - 48.0 %馬來(lái)酸非尼拉敏

骨形成蛋白4(BMP4)ELISA試劑盒苯二乙酯 98%氧化鈀 Pd ≥85% DANSYL-GCVLS

骨形成蛋白15(BMP15)ELISA試劑盒多烯紫杉 98%無(wú)水氧化鉑 鉑含量≥85.4% 利那洛肽

骨形成蛋白(BMPs)ELISA試劑盒7-乙基-10-羥基喜樹(shù)堿 98%硝酸鉑溶液 Pt, 15%苯甲酰芍藥苷(標(biāo)準(zhǔn)品)

骨涎蛋白(BSP)ELISA試劑盒10-羥基喜樹(shù)堿 分析標(biāo)準(zhǔn)品，98%氯化鈀  Pd 59-60%3,4,5-三咖啡?？鼘幩?標(biāo)準(zhǔn)品)

骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)ELISA試劑盒紫杉 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98% 硝酸鈀(II) 水合物 Pd ≥39.0%澤瀉A醋酸酯

骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)ELISA試劑盒紫杉 98%鈀粉 99.9% metals basis，粒徑0.5μm澤瀉C-23-醋酸酯;澤瀉C單乙酸酯

骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)ELISA試劑盒4-基 98%硫酸鈀 Pd 51.2%-53.9%香紫蘇內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品)

骨橋素(OPN)ELISA試劑盒3-奎寧環(huán)酮鹽酸鹽 99%硫酸鈀，二水 水 Pd ≥44% 香紫蘇內(nèi)酯

骨膜蛋白/成骨特異性因子2(POSTN)ELISA試劑盒六氯代鉑酸鈉六水合物 Pt 34.0%氯亞鈀酸 Pd ≥32.6% 桃葉珊瑚苷

骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISA試劑盒2'-氨基苯乙酮 97%氧化鉑水化物 AR,99.95% 甲硝唑

骨堿性磷酸酶(BALP)ELISA試劑盒2-乙酮 95%鈀碳酸鈣 鈀含量, 5.0%甲硝唑(標(biāo)準(zhǔn)品)

骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA試劑盒溴乙 97%超細(xì)鉑粉 99.9%,平均粒度:0.1-0.5μm乙酰哈巴苷

骨鈣素(Osteocalcin)ELISA試劑盒溴氯 98%四氯化鉑 鉑含量，58%黃決明素

骨鈣素(BGP)ELISA試劑盒2-溴吡啶 98%海綿鉑 99.95%肉豆蔻(標(biāo)準(zhǔn)品)
RWPE-2 細(xì)胞大腸埃希氏菌(大腸桿菌)

種屬: Escherichiacoli

**等級(jí): 1

模式菌株: no

應(yīng)用領(lǐng)域: 改造寄主

培養(yǎng)基: 2

生長(zhǎng)條件: 37℃

鏈霉菌

種屬: Streptomyces│sp.

分離基物: 土壤

提供形式: 凍干物

**等級(jí): 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 0012

生長(zhǎng)條件: 28℃