具有兩大功能：
（ 1 ）通過灌根可有效防治植物性和性土傳病害，同時可使植物葉部的和病害明顯減少；
（ 2 ）對植物具有明顯的促生長、增產(chǎn)作用。 對性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收獲后期，對番茄、茄子、辣椒、**、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯?。ń敛。┑奶镩g防效可達(dá) 70 ～ -- ％，高增產(chǎn)率達(dá) 493 ％，甚至當(dāng)對照發(fā)病率高達(dá) -- ％時防效也是如此。 多粘類 芽孢桿菌 對芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外，對植物具有明顯的促生長作用，可使田間植株高度比空白對照區(qū)增加 10-30cm ；甚至在植物不發(fā)青枯病時，也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ，且增產(chǎn)主要表現(xiàn)為收獲前期。
產(chǎn)品名稱：珍貴束絲放線菌珍貴亞種
拉丁文： Actinosynnema│pretiosum subsp. Pretiosum
提供形式: 斜面培養(yǎng)物
**等級: 1
模式菌株: yes
應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基: CM0331
生長條件: 28C
存儲條件: 真空冷凍干燥
基本概念。
(1) 菌群：由多種混合組成的相對穩(wěn)定的群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到保存時，菌種是指的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內(nèi)的可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨(dú)立分離的單細(xì)胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
以下是珍貴束絲放線菌珍貴亞種相關(guān)產(chǎn)品：
資源名稱: 鮑氏志賀氏菌種屬: Shigella│boydii提供形式: 凍干物**等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: C 12培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
資源名稱: 蠟狀芽孢桿菌種屬: Bacillus│cereus分離基物: 牛奶提供形式: 凍干物**等級: 2模式菌株: no培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
資源名稱: 鏈霉菌種屬: Streptomyces│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物**等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
資源名稱: 球形芽孢桿菌種屬: Bacillus│sphaericus提供形式: 斜面培養(yǎng)物**等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 殺蚊蟲高毒菌株培養(yǎng)基: 266生長條件: 30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。
顆粒酶H(GZMH/CGL2/CTSGL2)ELISA試劑盒無水碳酸鈉 AR4-(5-乙基-1,2,4-噁二唑-3-基)苯甲酸 97%蘇丹/溶劑黑3
顆粒酶B(Gzms-B)ELISA試劑盒丁二酸鈉 AR，99.0%硫代乙酸乙酯 98%B
顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒亞硝基鐵化鈉 99.98% metals basis3-氟-4-酚 99%7B/溶劑紅19/脂肪紅7B
人抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰酶抗體IgA(tTG-IgA)ELISA試劑盒亞磷酸三苯酯 CP,97%對氟苯甲酸乙酯 99%蘇丹藍(lán)II/溶劑藍(lán)35
人抗組蛋白抗體(AHA)ELISA試劑盒亞磷酸三苯酯 98%3-氟芐 97%吖啶橙/堿性橙14
人抗內(nèi)膜抗體(EMAb)ELISA試劑盒四氫糠 AR,98.0%8-氟-4-羥基-2-三氟甲基喹啉 97%甲基紅
人抗滋養(yǎng)膜抗體(ATA)ELISA試劑盒四氫糠 CP對氟苯甲酸甲酯 97%間甲基紅
人抗中性粒顆?？贵w(ANGA)ELISA試劑盒四氫糠 99%6-羥基-2-吡啶羧酸 97%甲基紅鈉鹽/酸性紅2
人抗中性粒抗體(ANA)ELISA試劑盒四甲基溴化銨 ARN-(2-羥乙基)哌 98%西諾沙星；新惡酸
人抗中性粒核周抗體(pANCA)ELISA試劑盒甲苯二異酸酯 98%（劇品）2-羥基苯酸 97%19-去甲-4-雄烯二酮
人抗中性粒胞漿抗體(cANCA)ELISA試劑盒甲苯二異酸酯 Standard for GC（劇品）2-羥基 99%達(dá)格列凈一水 ;達(dá)格列水合物
人抗中性粒/中心體抗體(ACA)ELISA試劑盒苯硫酚 99%（劇品）2-基苯酚 95%安塞曲匹/膽固脂轉(zhuǎn)移蛋白阻滯劑
人抗著絲點抗體(ACA/CENP)ELISA試劑盒四甲基溴化銨 離子對色譜級，≥99.0% (AT)(R)-(-)-5-羥甲基-2-吡咯烷酮 99%達(dá)比加群酯
人抗著絲點抗體(ACA)ELISA試劑盒四甲基溴化銨 ACS, ≥98.0%(S)-(+)-5-羥甲基-2-吡咯烷酮 98%利伐沙班
人抗增殖核抗原抗體(PCNA)ELISA試劑盒乙烷 99%,含銅屑穩(wěn)定劑(S)-1-Boc-3-羥基吡咯烷 98%利伐沙班(標(biāo)準(zhǔn)品)
人抗載脂蛋白抗體A1(Apo A1)ELISA試劑盒三 AR,99.5%2-羥基-4-三氟甲基嘧啶 97%阿哌沙班
珍貴束絲放線菌珍貴亞種黃直絲鏈霉菌
種屬: Streptomyces│flavorectus
提供形式: 凍干物
**等級: 1
模式菌株: yes
應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株。對產(chǎn)朊圓酵母和稻瘟菌菌絲有溶菌作用。
培養(yǎng)基: 0012
生長條件: 28℃
蘇云金芽孢桿菌
種屬: Bacillus│thuringiensis
提供形式: 凍干物
**等級: 1
模式菌株: no
培養(yǎng)基: 0002
生長條件: 28-32℃
存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。