具有兩大功能：
（ 1 ）通過灌根可有效防治植物性和性土傳病害，同時可使植物葉部的和病害明顯減少；
（ 2 ）對植物具有明顯的促生長、增產(chǎn)作用。 對性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收獲后期，對番茄、茄子、辣椒、**、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯?。ń敛。┑奶镩g防效可達 70 ～ -- ％，高增產(chǎn)率達 493 ％，甚至當對照發(fā)病率高達 -- ％時防效也是如此。 多粘類 芽孢桿菌 對芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外，對植物具有明顯的促生長作用，可使田間植株高度比空白對照區(qū)增加 10-30cm ；甚至在植物不發(fā)青枯病時，也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ，且增產(chǎn)主要表現(xiàn)為收獲前期。
產(chǎn)品名稱：赭褐鏈霉菌
拉丁文： Streptomyces│umbrinus
提供形式: 斜面培養(yǎng)物
**等級: 1
模式菌株: no
應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)生代謝產(chǎn)物具有抑菌活性
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基: 0012
生長條件: 28℃
存儲條件: 定期移植法
基本概念。
(1) 菌群：由多種混合組成的相對穩(wěn)定的群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當涉及到保存時，菌種是指的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內(nèi)的可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
以下是赭褐鏈霉菌相關(guān)產(chǎn)品：
資源名稱: 弗勞地拘櫞酸桿菌種屬: Citrobacter│freundii提供形式: 其他**等級: 3模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法
資源名稱: 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌種屬: Yersinia│enterocolitica提供形式: 凍干物**等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 血清學分群(型) 41,42 生物1培養(yǎng)基: CM0116生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
資源名稱: 福氏志賀氏菌種屬: Shigella│flexneri提供形式: 凍干物**等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: B 4b IV 6...培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
資源名稱: 蘇云金芽孢桿菌種屬: Bacillus│thuringiensis分離基物: 土壤提供形式: 凍干物**等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。
可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(sTRAIL)ELISA試劑盒苯甲酸乙酯 ≥99%, FCC2-氨基-3-甲酸 98%氯化羅丹明110；羅丹明110
可溶性腫瘤壞死因子受體2(sTNF-R2)ELISA試劑盒乙二雙（2-氨基乙基）四乙酸 AR2-溴-3-硝基吡啶 98%羅丹明123
可溶性腫瘤壞死因子α受體(sTNFαR)ELISA試劑盒乙二雙（2-氨基乙基）四乙 用于分子生物學, ≥99.0%4-苯基苯甲酸 99%曲美布汀堿
可溶性粘附分子(Sam)ELISA試劑盒無水甲酸 AR，98%N-二苯甲基氮雜環(huán)丁烷-3- 98%6-羧基四甲基羅丹明；6-TAMRA
可溶性血小板內(nèi)皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA試劑盒乙二縮雙（鄰氨基酚） 98%4-溴-2-甲氧基苯酚 98%6-羧基四甲基羅丹明琥珀酰亞酯,6-TAMRA, SE
可溶性血纖蛋白單體復(fù)合物(SFMC)ELISA試劑盒乙二縮雙（鄰氨基酚） CP3-溴苯甲 99%卵清蛋白；雞蛋白蛋白
可溶性血管內(nèi)皮粘附分子1(sVCAM-1)ELISA試劑盒十七烷 AR,95.0%α-溴 97%米替福新
可溶性血管內(nèi)皮蛋白C受體(sEPCR)ELISA試劑盒靛藍二磺酸鈉 Biological stain3-溴-4-甲基吡啶 97%米替福新(標準品)
可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA試劑盒三氯化 AR,97.0%N-Boc-4-甲 97%1-PP1萘
可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體1(sVEGF R1)ELISA試劑盒堿式碳酸鉛 AR,99.0%2,8-雙(三氟甲基)-4-羥基喹啉 99%阿利克侖半富馬酸鹽
可溶性胸苷激酶1(TK1)ELISA試劑盒堿式碳酸鉛 ACS3-溴苯磺酰氯 98%氟苯尼考,氟甲砜霉素
可溶性腺苷酸環(huán)化酶(sAC)ELISA試劑盒發(fā)煙硝酸 AR二乙基膦酰基乙酸叔丁酯 95%氟苯尼考(標準品)
可溶性因子受體(sCKR)ELISA試劑盒間酚 IND2-溴-4-氟苯甲 98%埃博霉素 D
可溶性間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒鹽酸萘乙二 AR，98%4-溴水楊酸 97%左亞葉酸鈣；甲酰四氫葉酸鈣
可溶性髓系觸發(fā)受體-1(sTREM-1)ELISA試劑盒黑色素(溶） Biological stain4-溴-2-(三氟甲基)苯甲 97%阿法替尼雙馬來酸鹽
可溶性瘦素受體(sLR)ELISA試劑盒鹽酸萘乙二 ACS, >98%3-溴 98%胞磷膽堿鈉;5-胞苷二磷酸單鈉鹽
赭褐鏈霉菌山夫登堡沙門氏菌
種屬: Salmonella│senftenberg
提供形式: 凍干物
**等級: 2
模式菌株: no
應(yīng)用領(lǐng)域: 1,3,19 g,s,t -
培養(yǎng)基: CM0051
生長條件: 37℃
太平洋海棲菌
種屬: Oceanicola│pacificus
分離基物: 沉積物/深海沉積物
提供形式: 凍干物
模式菌株: yes
應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株；潛在的有機污染物降解菌/分離自多環(huán)芳烴(PAHs)芘富集菌群
培養(yǎng)基: 471
生長條件: 25℃
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。