具有兩大功能： 

（ 1 ）通過灌根可有效防治植物性和性土傳病害，同時可使植物葉部的和病害明顯減少； 

（ 2 ）對植物具有明顯的促生長、增產(chǎn)作用。 對性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收獲后期，對番茄、茄子、辣椒、**、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯?。ń敛。┑奶镩g防效可達 70 ～ -- ％，高增產(chǎn)率達 493 ％，甚至當對照發(fā)病率高達 -- ％時防效也是如此。 多粘類 芽孢桿菌 對芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外，對植物具有明顯的促生長作用，可使田間植株高度比空白對照區(qū)增加 10-30cm ；甚至在植物不發(fā)青枯病時，也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ，且增產(chǎn)主要表現(xiàn)為收獲前期。
產(chǎn)品名稱：預研菌
拉丁文： Yokenella│sp.

分離基物: 沉積物/池塘水草根淤泥

提供形式: 凍干物

**等級: 1

模式菌株: no

應用領域: 近海**

培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基: 471

生長條件: 25℃

存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

基本概念。

(1) 菌群：由多種混合組成的相對穩(wěn)定的群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、他們之間的過渡類型。

(2) 菌屬：菌種的上分類，通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。

(3)是基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當涉及到保存時，菌種是指的種子（用來長期保存）資源。

(4) 菌型：同一菌種的不同，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內(nèi)的可以分為多種不同的菌型。

(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。

以下是預研菌相關產(chǎn)品：

資源名稱: 香菇種屬: Lentinula│edodes提供形式: 斜面培養(yǎng)物**等級: 1模式菌株: no應用領域: 食用、藥用，中國野生種培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；礦物油法；定期移植法

資源名稱: 產(chǎn)氣腸桿菌種屬: Enterobacteraerogenes分離基物: 痰液**等級: 1模式菌株: yes應用領域: 模式菌株。水質(zhì)檢測，質(zhì)量控制菌株。培養(yǎng)基: 2生長條件: 37℃

資源名稱: 傳染性造血器官壞死病毒種屬: 諾拉彈狀病毒屬│分離基物: 病料提供形式: 凍存管**等級: 3模式菌株: yes應用領域: 基礎研究培養(yǎng)基: MEM+5%FBS生長條件: 15℃存儲條件: -70

資源名稱: 釀酒酵母種屬: Saccharomyces│cerevisiae提供形式: 凍干物**等級: 1模式菌株: no應用領域: 用于酒精發(fā)酵。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 25℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。
卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)ELISA試劑盒硒粉 99.9% metals basis,200目氟化釔 powder, 99.99% metals basis氨氯地平（標準品）

卵泡抑素樣蛋白1(FSTL-1)ELISA試劑盒硒粉 ≥99.99% metals basis,200目氟化鐿 99.99% metals basis尼扎替丁

卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒硒粉 ≥99.999% metals basis，-100mesh，powder硫酸鐿,八水 99.9% REO羧甲基纖維素

卵磷脂膽固?；D(zhuǎn)移酶(LCAT)ELISA試劑盒硒 ≥99.9999% metals basis,Powder硫酸釔(III),八水 99.9% metals basis氟達拉賓

卵巢癌抗原X1(OVX1)ELISA試劑盒硒 99.999% metals basis，1-6MM particle size 乙酸 98%氟達拉賓(標準品)

硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA試劑盒硒 ≥99.9999% metals basis,Powder,不規(guī)則顆粒三聚氯 99%5-氨基乙酰酸鹽酸鹽

硫氧還蛋白域包含蛋白6(TXNDC6)ELISA試劑盒升華硫 99.99% metals basis,薄片二酸二甲酯 98%G-418 硫酸鹽

硫氧還蛋白還原酶(TrxR)ELISA試劑盒二氧化碲 99.99% metals basis二酸二乙酯 99%埃羅替尼

硫酸乙酰肝素蛋白多糖2(HSPG2)ELISA試劑盒二氧化碲 99.999% metals basis二酸二異酯 99%N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)

硫酸褪黑色素(MS)ELISA試劑盒碲粉   粉末,99.99% metals basis,100目乙二四乙酸鐵鈉  13.5-18.5% Fe basis佐匹克隆

硫酸軟骨素蛋白聚糖5(CSPG5)ELISA試劑盒碲  粒狀，2-3cm,99.999% metals basis乙酸乙酯 99%佐匹克隆(標準品)

硫酸軟骨素N-乙酰氨半乳糖基轉(zhuǎn)移酶1(CSGALNACT1)ELISA試劑盒碲 7N乙二四乙酸四鈉 AR,99.0-102.0% (T)阿尼西坦，回拉西坦;茴拉西坦

硫酸軟骨素(CS)ELISA試劑盒高純錫 99.999% metals basis，1-6mm，顆粒亞氨基二乙 95%阿尼西坦(標準品)

硫酸皮膚素－硫酸軟骨素PG(DSCSPG)ELISA試劑盒錫 99.9999%乙酸甲酯 99%L-谷氨酰

硫酸皮膚素(DS)ELISA試劑盒碲化鋅 99.99% metals basis苯乙 99%羅氟司特

硫酸腦苷酯(SFT)ELISA試劑盒碲化鋅 99.999% metals basis，塊狀，1-6mm AR，99.0%（劇品）羅氟司特(標準品)
預研菌O1群霍亂弧菌

種屬: Vibrio│cholerae O1

提供形式: 凍干物

**等級: 1

模式菌株: no

應用領域: O1/eltor　稻葉(Inaba)

培養(yǎng)基: CM0116

生長條件: 37℃

釀膿鏈球菌

種屬: Streptococcus│pyogenes

分離基物: Scarlet fever

提供形式: 凍干物

**等級: 2

模式菌株: yes

應用領域: 模式菌株

培養(yǎng)基: 221
微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。