具有兩大功能：
（ 1 ）通過灌根可有效防治植物性和性土傳病害，同時(shí)可使植物葉部的和病害明顯減少；
（ 2 ）對(duì)植物具有明顯的促生長(zhǎng)、增產(chǎn)作用。 對(duì)性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收獲后期，對(duì)番茄、茄子、辣椒、**、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯?。ń敛。┑奶镩g防效可達(dá) 70 ～ -- ％，高增產(chǎn)率達(dá) 493 ％，甚至當(dāng)對(duì)照發(fā)病率高達(dá) -- ％時(shí)防效也是如此。 多粘類 芽孢桿菌 對(duì)芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外，對(duì)植物具有明顯的促生長(zhǎng)作用，可使田間植株高度比空白對(duì)照區(qū)增加 10-30cm ；甚至在植物不發(fā)青枯病時(shí)，也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ，且增產(chǎn)主要表現(xiàn)為收獲前期。
產(chǎn)品名稱：葉球形微桿菌
拉丁文： Microbacterium│phyllosphaerae
分離基物: 水樣/上層海水
提供形式: 斜面培養(yǎng)物
模式菌株: no
應(yīng)用領(lǐng)域: 近海**
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基: 471
生長(zhǎng)條件: 20-25℃
存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法
基本概念。
(1) 菌群：由多種混合組成的相對(duì)穩(wěn)定的群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個(gè)菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到保存時(shí)，菌種是指的種子（用來長(zhǎng)期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個(gè)菌種內(nèi)的可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個(gè)獨(dú)立分離的單細(xì)胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個(gè)不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個(gè)菌株。
以下是葉球形微桿菌相關(guān)產(chǎn)品：
資源名稱: 谷氨酸棒桿菌種屬: Corynebacterium│glutamicum提供形式: 凍干物**等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)L-色氨酸。培養(yǎng)基: CM0002生長(zhǎng)條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法
資源名稱: 意大利游動(dòng)放線菌種屬: Actinoplanes│italicus提供形式: 凍干物**等級(jí): 1模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: Type strain;培養(yǎng)基: 0011生長(zhǎng)條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
資源名稱: 傷寒沙門氏菌種屬: Salmonella│typhi提供形式: 凍干物**等級(jí): 2模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0051生長(zhǎng)條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法
資源名稱: 黃曲霉種屬: Aspergillus│flavus分離基物: 曲藥提供形式: 凍干物**等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 釀酒，產(chǎn)蛋白酶培養(yǎng)基: 0416生長(zhǎng)條件: 25-28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。
趨化因子配體17(CXCL17)ELISA試劑盒正己酸 AR,99.0%2-甲基-1-苯基-2- ≥97%格列美脲(標(biāo)準(zhǔn)品)
趨化因子CXCL16(CXCL16)ELISA試劑盒己酸葉酯 98%橡苔 98%格列美脲
趨化因子C-C-基元配體1(CCL1)ELISA試劑盒己酸葉酯 98%，Kosher 甲基庚烯酮 98%灰黃霉素
趨化因子26(CCL26)ELISA試劑盒正庚 Standard for GC,>99.5%(GC)二甲基丁酸葉酯 98%灰黃霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)
趨化因子2(CXCL2)ELISA試劑盒正庚 99%二甲基丁酸葉酯 ≥98%, FCC, Kosher透明質(zhì)酸鈉；玻璃酸鈉
趨化因子(fractalkine/CX3CL1)ELISA試劑盒正庚 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.8%（GC)麥芽酚 ≥98.5%,natural, FG
趨化因子(FK)ELISA試劑盒乙酸正己酯 99%橙花叔 97%, Mixture of cis and trans（標(biāo)準(zhǔn)品）
趨化因子(CCL5/RANTES)ELISA試劑盒乙酸正己酯 CP，98%橙花叔 ≥97.0%,Mixture of cis and trans, FCC氫右美沙芬
驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員27(KIF27)ELISA試劑盒乙酸正己酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5% (GC) 椰子 98%, FCC, Kosher氫右美沙芬（標(biāo)準(zhǔn)品）
清道夫受體類B成員1(SCARB1)ELISA試劑盒酸葉酯 97%橙花 97%富馬酸伊布利特
清道夫受體B(SRB/CD36)ELISA試劑盒柳酸己酯 98%乙位萘乙 99%富馬酸伊布利特(標(biāo)準(zhǔn)品)
輕鏈鐵蛋白(L-ferritin)ELISA試劑盒己酸異戊酯 98%乙位萘乙 食品級(jí),Kosher硫酸異帕米星
青少年2型血色素沉著癥/幼年型血色病相關(guān)蛋白2(HFE2)ELISA試劑盒異戊酸異戊酯 98%反,反-2,4-壬二烯 >85.0%(GC)蓓薩羅丁;貝沙羅汀
親環(huán)蛋白A(PPIA/CYPA)ELISA試劑盒異丁酸 standard for GC, ≥99.5% (GC)正壬 96%蓓薩羅丁(標(biāo)準(zhǔn)品)
切除修復(fù)交叉互補(bǔ)基因1(ERCC1)ELISA試劑盒異丁酸 ≥99%, FCC正壬 ≥95%, FCC, Kosher, FG酮洛芬
鞘脂激活蛋白原(PSAP)ELISA試劑盒異戊 98%3,6-壬二烯 97%酮洛芬(標(biāo)準(zhǔn)品)
葉球形微桿菌銅綠假單胞菌
種屬: Pseudomonas│aeruginosa
提供形式: 凍干物
**等級(jí): 2
模式菌株: no
培養(yǎng)基: 0002
生長(zhǎng)條件: 30℃
存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
傷寒沙門氏菌
種屬: Salmonella│typhi
提供形式: 凍干物
**等級(jí): 2
模式菌株: no
應(yīng)用領(lǐng)域: 噬菌體分型用 Vi F2 9,12,Vi d -
培養(yǎng)基: CM0051
生長(zhǎng)條件: 37℃
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。