具有兩大功能：
（ 1 ）通過(guò)灌根可有效防治植物性和性土傳病害，同時(shí)可使植物葉部的和病害明顯減少；
（ 2 ）對(duì)植物具有明顯的促生長(zhǎng)、增產(chǎn)作用。 對(duì)性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收獲后期，對(duì)番茄、茄子、辣椒、**、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯病（姜瘟?。┑奶镩g防效可達(dá) 70 ～ -- ％，高增產(chǎn)率達(dá) 493 ％，甚至當(dāng)對(duì)照發(fā)病率高達(dá) -- ％時(shí)防效也是如此。 多粘類 芽孢桿菌 對(duì)芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外，對(duì)植物具有明顯的促生長(zhǎng)作用，可使田間植株高度比空白對(duì)照區(qū)增加 10-30cm ；甚至在植物不發(fā)青枯病時(shí)，也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ，且增產(chǎn)主要表現(xiàn)為收獲前期。
產(chǎn)品名稱：野野村氏菌屬菌種
拉丁文： Nonomuraea│sp.
分離基物: 土壤
提供形式: 凍干物
**等級(jí): 1
模式菌株: no
應(yīng)用領(lǐng)域: 抗大腸桿菌
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基: CM0027
生長(zhǎng)條件: 28C
存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥
基本概念。
(1) 菌群：由多種混合組成的相對(duì)穩(wěn)定的群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、他們之間的過(guò)渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個(gè)菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到保存時(shí)，菌種是指的種子（用來(lái)長(zhǎng)期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個(gè)菌種內(nèi)的可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個(gè)獨(dú)立分離的單細(xì)胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個(gè)不同來(lái)源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個(gè)菌株。
以下是野野村氏菌屬菌種相關(guān)產(chǎn)品：
資源名稱: 微黃棒桿菌種屬: Corynebacterium│flavescens提供形式: 凍干物**等級(jí): 1模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株培養(yǎng)基: 0002生長(zhǎng)條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
資源名稱: 共頭霉種屬: Syncephalastrum│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物**等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長(zhǎng)條件: 25℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
資源名稱: 黃色南海桿菌種屬: Meridianimaribacter│flavus分離基物: 南海海洋沉積物提供形式: 凍干物**等級(jí): 1模式菌株: yes培養(yǎng)基: 444生長(zhǎng)條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法
資源名稱: 比基尼鏈霉菌種屬: Streptomyces│bikiniensis提供形式: 凍干物**等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長(zhǎng)條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過(guò)分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。
熱休克蛋白72(HSP72)ELISA試劑盒異戊酸乙酯 99%甲酸異戊酯 mixture of isomers, ≥97%, FG炔雌
熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒異戊酸乙酯 ≥99%, FCC, Kosher, FG異戊酯 97%乙硫異煙,硫異煙
熱休克蛋白70(HSP70)ELISA試劑盒異戊酸乙酯 ≥99.7% (GC)2-甲基丁酸異酯 Kosher, ≥98%乙硫異煙,硫異煙（標(biāo)準(zhǔn)品）
熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒油酸乙酯 75.0% (GC)凈油 依曲韋林
熱休克蛋白60(HSP60)ELISA試劑盒油酸乙酯 98%酮 98%法莫替丁
熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒甲酸乙酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.5% (GC)乙酸芳樟酯 96%法莫替丁(標(biāo)準(zhǔn)品)
熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA試劑盒甲酸乙酯 ≥98%, FCC, FG乙酸芳樟酯 ≥97%, FCC非布索坦
熱休克蛋白27(HSP27)ELISA試劑盒甲酸乙酯 99%薰衣草油 natural非布索坦(標(biāo)準(zhǔn)品)
熱休克蛋白22(HSP-22)ELISA試劑盒甲酸乙酯 AR，98%十二 95%非那西丁
熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒甲酸乙酯 CP，97%葉 98%非那西丁(標(biāo)準(zhǔn)品)
熱休克蛋白20(HSP20)ELISA試劑盒甲酸乙酯 standard for GC, ≥99.5% (GC) 十二 ≥95%, FCC鹽酸芬戈莫德
熱穩(wěn)定抗原(HSA/CD24)ELISA試劑盒丁香酚 99%芳樟 98%鹽酸芬戈莫德(標(biāo)準(zhǔn)品)
缺氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒丁香酚 ≥98%, FCC, Kosher, FG鈴蘭 97%氟芬那酸,氟滅酸
缺血修飾白蛋白(IMA)ELISA試劑盒丁香酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>99.5%(GC)丁香酚甲 98%氟芬那酸,氟滅酸(標(biāo)準(zhǔn)品)
犬尿氨酸(KYN)ELISA試劑盒丁香酚 natural, ≥98%, FCC丁香酚甲 ≥98%,FCC氟馬西尼/氟馬澤尼
糖還原酶(AR)ELISA試劑盒月桂酸乙酯 99%甜瓜 80%氟馬西尼/氟馬澤尼(標(biāo)準(zhǔn)品)
野野村氏菌屬菌種Amycolatopsis keratiniphila subsp. keratiniphila
種屬: Amycolatopsis│keratiniphila subsp. keratiniphila
提供形式: 凍干物
**等級(jí): 1
模式菌株: yes
應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株
培養(yǎng)基: CM0027
生長(zhǎng)條件: 28C
問(wèn)號(hào)狀鉤端螺旋體
種屬: Leptospira│interrogans
提供形式: 凍結(jié)物
**等級(jí): 2
模式菌株: no
應(yīng)用領(lǐng)域: 血清學(xué)分型 Pyrojenes robinsoni
培養(yǎng)基: CM0114
生長(zhǎng)條件: 37℃
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過(guò)分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。