產(chǎn)品名稱：氧化微桿菌
拉丁文： Microbacterium│oxydans
分離基物: 沉積物/近海沉積物
提供形式: 斜面培養(yǎng)物
**等級: 1
模式菌株: no
應(yīng)用領(lǐng)域: 潛在的有機污染物降解菌/分離自多環(huán)芳烴（PAHs）富集菌群
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基: 1001
生長條件: 28℃
存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法
具有兩大功能：
（ 1 ）通過灌根可有效防治植物性和性土傳病害，同時可使植物葉部的和病害明顯減少；
（ 2 ）對植物具有明顯的促生長、增產(chǎn)作用。 對性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收獲后期，對番茄、茄子、辣椒、**、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯?。ń敛。┑奶镩g防效可達 70 ～ -- ％，高增產(chǎn)率達 493 ％，甚至當(dāng)對照發(fā)病率高達 -- ％時防效也是如此。 多粘類 芽孢桿菌 對芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外，對植物具有明顯的促生長作用，可使田間植株高度比空白對照區(qū)增加 10-30cm ；甚至在植物不發(fā)青枯病時，也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ，且增產(chǎn)主要表現(xiàn)為收獲前期。
基本概念。
(1) 菌群：由多種混合組成的相對穩(wěn)定的群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到保存時，菌種是指的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內(nèi)的可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
以下是氧化微桿菌相關(guān)產(chǎn)品：
資源名稱: 意大利青霉種屬: Penicilliumitalicum**等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 15生長條件: 25-26℃
資源名稱: 淋病奈瑟菌種屬: Neisseriagonorrhoeae**等級: 1模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 質(zhì)控菌株；BBL的質(zhì)控菌株；性傳播**的研究；Mediatesting培養(yǎng)基: 35生長條件: 37℃,5%CO2
資源名稱: 鏈霉菌種屬: Streptomyces│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物**等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0305生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
資源名稱: 云南游動放線菌種屬: Actinoplanes│yunnanensis提供形式: 凍干物**等級: 1模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株培養(yǎng)基: 0011生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。
神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4(NRG4)ELISA試劑盒苯甲酸芐酯 ≥99%, FCC肉桂酸乙酯 99%鹽酸羅哌卡因(標準品)
神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白3(NRG3)ELISA試劑盒乙酸芐酯 99%水楊酸乙酯 99%瑞舒伐他汀鈣/羅蘇伐他汀鈣
神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白2(NRG2)ELISA試劑盒乙酸芐酯 ≥99%, FCC, F**楊酸乙酯 ≥99%, FCC瑞舒伐他汀鈣/羅蘇伐他汀鈣（標準品）
神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)ELISA試劑盒乙酸芐酯 分析標準品，≥99.7% (GC菠蘿酸乙酯 99%磷酸西他列汀一水
神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG1)ELISA試劑盒甲酸丁酯 95%菠蘿酸乙酯 ≥99%, FCC, Kosher磷酸西他列汀一水（標準品）
神經(jīng)特異性烯化酶(NSE)ELISA試劑盒甲酸丁酯 Standard for GC乙基香蘭素 98%壯觀霉素,鹽酸大觀霉素
神經(jīng)肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒仲丁 99%母菊酯 98%壯觀霉素(標準品)
神經(jīng)髓鞘蛋白(p2)ELISA試劑盒乳酸丁酯 98%丁香酚 99%鹽酸坦洛新/鹽酸坦索羅辛
神經(jīng)絲蛋白M(NF-M)ELISA試劑盒正丁 ≥99.9%, FCC桉葉油 99%紅霉酮(特利霉素)
神經(jīng)絲蛋白L(NF-L)ELISA試劑盒水楊酸丁酯 99%桉葉油 萜GC標準品 ,>99.5% (GC)替米沙坦
神經(jīng)絲蛋白H(NF-H)ELISA試劑盒乙酸丁酯 ≥99%, FCC桉葉油 ≥99%, FCC替米沙坦（標準品）
神經(jīng)絲蛋白(NF)ELISA試劑盒苯甲縮 98%4-乙基愈創(chuàng)木酚 99%
神經(jīng)生長因子受體(NGFR)ELISA試劑盒苯甲縮 98%, Kosher4-乙基愈創(chuàng)木酚 ≥98%, FCC, FG（標準品）
神經(jīng)生長因子前體(proNGF)ELISA試劑盒香茅 98%乙基麥芽酚 99%噻托溴銨一水合物
神經(jīng)生長因子(NGF)ELISA試劑盒香茅 分析標準品, ≥99.0% (GC)乙基麥芽酚 99%, FCC, FG鹽酸酮
神經(jīng)母瘤抗體(NB-Ab)ELISA試劑盒丁香油 CP乙酰酸乙酯 99%鹽酸酮（標準品）
氧化微桿菌Roseivivaxhalodurans
種屬: Roseivivaxhalodurans
分離基物: 疊層石上的輪藻
**等級: 1
模式菌株: yes
應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株
培養(yǎng)基: 168
生長條件: 28℃
金黃色葡萄球菌
種屬: Staphylococcus aureus subsp. aureus Rosenbach
分離基物: Human lesion
提供形式: 西林瓶，菌片
**等級: 2
模式菌株: no
培養(yǎng)基: 營養(yǎng)肉汁培養(yǎng)基：牛肉膏 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 20.0g(液體培養(yǎng)基不含)，蒸餾水 1.0L，pH 7.0。121℃，15min**。
生長條件: 37℃，好氧