具有兩大功能：
（ 1 ）通過灌根可有效防治植物性和性土傳病害，同時可使植物葉部的和病害明顯減少；
（ 2 ）對植物具有明顯的促生長、增產(chǎn)作用。 對性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收獲后期，對番茄、茄子、辣椒、**、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯?。ń敛。┑奶镩g防效可達(dá) 70 ～ -- ％，高增產(chǎn)率達(dá) 493 ％，甚至當(dāng)對照發(fā)病率高達(dá) -- ％時防效也是如此。 多粘類 芽孢桿菌 對芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外，對植物具有明顯的促生長作用，可使田間植株高度比空白對照區(qū)增加 10-30cm ；甚至在植物不發(fā)青枯病時，也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ，且增產(chǎn)主要表現(xiàn)為收獲前期。
產(chǎn)品名稱：銹赤蠟黃鏈霉菌
拉丁文： Streptomyces│rubiginosohelvolus
提供形式: 凍干物
**等級: 1
模式菌株: no
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基: 0020
生長條件: 28℃
存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
基本概念。
(1) 菌群：由多種混合組成的相對穩(wěn)定的群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到保存時，菌種是指的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內(nèi)的可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨(dú)立分離的單細(xì)胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
以下是銹赤蠟黃鏈霉菌相關(guān)產(chǎn)品：
資源名稱: 天藍(lán)色鏈霉菌種屬: Streptomyces│coelicolor提供形式: 凍干物**等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 12生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
資源名稱: 鏈霉菌種屬: Streptomyces│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物**等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
資源名稱: 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌種屬: Yersinia│enterocolitica提供形式: 凍干物**等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 血清學(xué)分群(型) 49,51 中間培養(yǎng)基: CM0116生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
資源名稱: 中間型高溫放線菌種屬: Thermoactinomyces│intermidus分離基物: 空調(diào)過濾器提供形式: 凍干物**等級: 1模式菌株: yes培養(yǎng)基: CM1005生長條件: 55℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。
外基質(zhì)磷酸糖蛋白(MEPE)ELISA試劑盒G 95%羥基酪 98%硫酸長春堿
色素P450c21B/21-羥化酶(CYP21B)ELISA試劑盒G 分析標(biāo)準(zhǔn)品，用于食品分析，≥97.0% (HPLC)常春藤皂苷元 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%硫酸長春堿(標(biāo)準(zhǔn)品)
色素P450c21A/21-羥化酶(CYP21A)ELISA試劑盒二甲胂酸鈉 分析標(biāo)準(zhǔn)品羥基紅花黃色素A 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%硫酸長春堿(進(jìn)分)
色素P450(CYP450)ELISA試劑盒二甲基二硫代氨酸鈉 98%素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%替莫唑
色素c氧化酶Ⅵα亞基多肽1(COX6A1)ELISA試劑盒三氟磺酸鈧 98%鹽酸石蒜堿 96%(HPLC)替莫唑(標(biāo)準(zhǔn)品)
色素C氧化酶(COX)ELISA試劑盒磷酸氫二鈉,二水 for HPLC, ≥99%(T)鹽酸石蒜堿 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%氨魯米特
色素C-1(CYC1)ELISA試劑盒十二烷基硫酸鈉 99.0%，超純級羽扇豆 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%氨魯米特（標(biāo)準(zhǔn)品）
色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒吡咯烷二硫代甲酸鈉 80%羅漢果苷V 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%氟他
色素b561(cytb561)ELISA試劑盒甜蜜素 分析標(biāo)準(zhǔn)品羅漢果苷V 98%氟他（標(biāo)準(zhǔn)品）
絨毛蛋白/埃茲蛋白(cytovillin/ezrin)ELISA試劑盒苯氧乙酸鈉 98%橄欖苦苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%(HPLC)環(huán)磷酰
絨毛蛋白/埃茲蛋白(CVL)ELISA試劑盒苯酚鈉 90%安石榴苷 98%環(huán)磷酰（標(biāo)準(zhǔn)品）
膜表面球蛋白(SmIg)ELISA試劑盒無水碳酸鈉 99.9999% metals basis紫丁香苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%醋酸地塞米松
膜DNA抗體(cmDNA)ELISA試劑盒氯化亞錫 SP野黃芩苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品醋酸地塞米松（標(biāo)準(zhǔn)品）
角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA試劑盒氯化亞錫 ≥99.999% metals basis花旗松素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%甲氧芐啶
角蛋白20(CK-20)ELISA試劑盒蔗糖 分析標(biāo)準(zhǔn)品蔓荊子黃素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%(HPLC)甲氧芐啶（標(biāo)準(zhǔn)品）
角蛋白20(CK20)ELISA試劑盒單硬脂酸甘油酯 99%(GC)二苯胍 97%西維來司鈉
銹赤蠟黃鏈霉菌雙氮纖維單胞菌
種屬: Cellulomonas biazotea
分離基物: Soil from Greenville Agr. Exp. Farm
提供形式: 凍干物
**等級: 1
模式菌株: yes
應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株
培養(yǎng)基: NB
利迪鏈霉菌
種屬: Streptomyces│lydicus
提供形式: 凍干物
**等級: 1
模式菌株: yes
應(yīng)用領(lǐng)域: Type strain; Produces streptolydigin, lydimycin an
培養(yǎng)基: 0329
生長條件: 28℃
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。