具有兩大功能：
（ 1 ）通過(guò)灌根可有效防治植物性和性土傳病害，同時(shí)可使植物葉部的和病害明顯減少；
（ 2 ）對(duì)植物具有明顯的促生長(zhǎng)、增產(chǎn)作用。 對(duì)性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收獲后期，對(duì)番茄、茄子、辣椒、**、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯?。ń敛。┑奶镩g防效可達(dá) 70 ～ -- ％，高增產(chǎn)率達(dá) 493 ％，甚至當(dāng)對(duì)照發(fā)病率高達(dá) -- ％時(shí)防效也是如此。 多粘類 芽孢桿菌 對(duì)芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外，對(duì)植物具有明顯的促生長(zhǎng)作用，可使田間植株高度比空白對(duì)照區(qū)增加 10-30cm ；甚至在植物不發(fā)青枯病時(shí)，也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ，且增產(chǎn)主要表現(xiàn)為收獲前期。
產(chǎn)品名稱：鑲邊鏈霉菌
拉丁文： Streptomyces│fimbriatus
分離基物: 土壤
提供形式: 凍干物
**等級(jí): 1
模式菌株: no
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基: 0012
生長(zhǎng)條件: 28℃
存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
基本概念。
(1) 菌群：由多種混合組成的相對(duì)穩(wěn)定的群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、他們之間的過(guò)渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個(gè)菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到保存時(shí)，菌種是指的種子（用來(lái)長(zhǎng)期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個(gè)菌種內(nèi)的可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個(gè)獨(dú)立分離的單細(xì)胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個(gè)不同來(lái)源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個(gè)菌株。
以下是鑲邊鏈霉菌相關(guān)產(chǎn)品：
資源名稱: 谷氨酸棒桿菌種屬: Corynebacterium│glutamicum提供形式: 凍干物**等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0141生長(zhǎng)條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
資源名稱: 羽扇豆蒼白桿菌種屬: Ochrobactrum│lupini分離基物: Root nodule, Lupinus honoratus提供形式: 凍干物**等級(jí): 1模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株培養(yǎng)基: 2生長(zhǎng)條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
資源名稱: 黑曲霉種屬: Aspergillus│niger提供形式: 凍干物**等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 66生長(zhǎng)條件: 24℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法
資源名稱: 鏈霉菌種屬: Streptomyces│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物**等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0305生長(zhǎng)條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過(guò)分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。
血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)ELISA試劑盒酸甲酯 95%酸鋅 Anhydrous 硝酸硫康唑(標(biāo)準(zhǔn)品)
血管性血友病因子(VWF)ELISA試劑盒7-甲基 98%3.5水酸鋅 粒度 1~2μm舒尼替尼堿
血管舒緩激肽(BK)ELISA試劑盒己酸甲酯 Standard for GC,>99.5%(GC)3.5水酸鋅 粒度 2~5μm舒尼替尼堿（標(biāo)準(zhǔn)品）
血管生長(zhǎng)素(ANG)ELISA試劑盒己酸甲酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.7% (GC)3.5水酸鋅 粒度 6~10μm，防腐級(jí)蘋果酸舒尼替尼
血管**抑制因子(Arresten)ELISA試劑盒(s)-(+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酰氯 99%氟苯 99%蘋果酸舒尼替尼(標(biāo)準(zhǔn)品)
血管**素樣蛋白4(ANGPTL4)ELISA試劑盒(+)-氯甲酸薄荷酯 97%氟化苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 水質(zhì)分析標(biāo)準(zhǔn)溶液，1mg/ml 溶液舒洛芬
血管**素樣蛋白3(ANGPTL3)ELISA試劑盒硫代硫酸鎂 超純級(jí)氟苯 Standard for GC ,≥99.6% (GC)他克莫司
血管**素受體/含球蛋白樣環(huán)和上皮生長(zhǎng)因子樣域酪氨酸激酶2(Tie-2)ELISA試劑盒三氟酮酸甲酯 97%氟苯 CP他克莫司(標(biāo)準(zhǔn)品)
血管**素受體/含球蛋白樣環(huán)和上皮生長(zhǎng)因子樣域酪氨酸激酶1(Tie1)ELISA試劑盒N-甲基-3-吲哚乙酸 97%氟苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品枸櫞酸他莫昔芬
血管**素4(ANG-4)ELISA試劑盒4-甲基庚烷 99%己酸丁酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)枸櫞酸他莫昔芬（標(biāo)準(zhǔn)品）
血管**素2(ANG-2)ELISA試劑盒甲基環(huán)己酮 98%己酸丁酯 ≥98%坦度替尼;MLN518
血管**素1(ANG-1)ELISA試劑盒4-甲基-3- 98%丁位十二內(nèi)酯 98%坦度替尼（標(biāo)準(zhǔn)品）
血管內(nèi)皮抑素抗體(ES-Ab)ELISA試劑盒(-)2,2′-(3α，8α-二氫-8H-茚并[1，2--d]噁唑 98%丁酸乙酯 99%替考拉寧
血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試劑盒2,2′-[(4，s)-4-苯基-2-噁唑啉] 97%異戊 98%替尼泊甙，替尼泊苷
血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1)ELISA試劑盒2,2′-[(4，s)-4-叔丁基-2-噁唑啉] 99%異戊 Standard for GC,>99%(GC)替尼泊甙，替尼泊苷（標(biāo)準(zhǔn)品）
血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體3(VEGFR-3/Flt-4)ELISA試劑盒氮芥鹽酸鹽 98%異戊 ≥97%，Kosher富馬酸替諾福韋酯;泰諾福韋酯
鑲邊鏈霉菌肺炎克雷伯氏菌
種屬: Klebsieela│pneumoniae
分離基物: 禾本科牧草圓果雀稗根
提供形式: 斜面培養(yǎng)物
**等級(jí): 1
模式菌株: no
應(yīng)用領(lǐng)域: 研究
培養(yǎng)基: 0003
曲霉
種屬: Aspergillus│sp.
提供形式: 凍干物
**等級(jí): 1
模式菌株: no
培養(yǎng)基: 311
生長(zhǎng)條件: 25-28℃
存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過(guò)分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。