具有兩大功能：
（ 1 ）通過灌根可有效防治植物性和性土傳病害，同時(shí)可使植物葉部的和病害明顯減少；
（ 2 ）對(duì)植物具有明顯的促生長(zhǎng)、增產(chǎn)作用。 對(duì)性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收獲后期，對(duì)番茄、茄子、辣椒、**、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯病（姜瘟?。┑奶镩g防效可達(dá) 70 ～ -- ％，高增產(chǎn)率達(dá) 493 ％，甚至當(dāng)對(duì)照發(fā)病率高達(dá) -- ％時(shí)防效也是如此。 多粘類 芽孢桿菌 對(duì)芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外，對(duì)植物具有明顯的促生長(zhǎng)作用，可使田間植株高度比空白對(duì)照區(qū)增加 10-30cm ；甚至在植物不發(fā)青枯病時(shí)，也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ，且增產(chǎn)主要表現(xiàn)為收獲前期。
產(chǎn)品名稱：西班牙甲基桿菌
拉丁文： Methylobacteriumhispanicum
分離基物: 飲用水
提供形式: 凍干物
**等級(jí): 1
模式菌株: yes
應(yīng)用領(lǐng)域: 分類學(xué)研究。
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基: CM0002;營養(yǎng)肉汁瓊脂;蛋白胨5.0g，牛肉浸取物3.0g，NaCl5.0g，瓊脂15.0g，蒸餾水1.0L，pH7.0。[注]培養(yǎng)芽孢桿菌時(shí)加入5mgMnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。
生長(zhǎng)條件: 28℃;好氧
存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法
基本概念。
(1) 菌群：由多種混合組成的相對(duì)穩(wěn)定的群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個(gè)菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到保存時(shí)，菌種是指的種子（用來長(zhǎng)期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個(gè)菌種內(nèi)的可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個(gè)獨(dú)立分離的單細(xì)胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個(gè)不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個(gè)菌株。
以下是西班牙甲基桿菌相關(guān)產(chǎn)品：
資源名稱: 銅綠假單胞菌種屬: Pseudomonasaeruginosa(Schroeter)Migula**等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 敏感試驗(yàn)質(zhì)控菌株培養(yǎng)基: 2生長(zhǎng)條件: 37℃
資源名稱: 強(qiáng)壯類芽孢桿菌種屬: Paenibacillus│validus分離基物: 土壤提供形式: 凍干物**等級(jí): 1模式菌株: yes培養(yǎng)基: 721生長(zhǎng)條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法
資源名稱: 米曲霉種屬: Aspergillus│oryzae提供形式: 凍干物**等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)蛋白酶培養(yǎng)基: CM0014生長(zhǎng)條件: 25~28℃存儲(chǔ)條件: 礦物油法；定期移植法
資源名稱: 非O1群霍亂弧菌種屬: Vibrio│cholerae non-O1提供形式: 凍干物**等級(jí): 3模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 吸收及檢定霍亂診斷血清用 非O1培養(yǎng)基: CM0116生長(zhǎng)條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。
幽門螺桿菌素相關(guān)基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)ELISA試劑盒二乙二二乙 for HPLC, ≥99%亞麻酸 ~70% (GC) ，天然鹽酸格拉司瓊（標(biāo)準(zhǔn)品）
優(yōu)球蛋白(EL)ELISA試劑盒重氮乙酸乙酯 91%,≤10% dichloromethane鈦酸四丁酯 ≥99.0% (GC)氫氯噻
硬骨素(SOST)ELISA試劑盒4－羥基－環(huán)己烷甲酸乙酯 98%鈦酸異酯 98%氫氯噻（標(biāo)準(zhǔn)品）
印度猬因子(IHH)ELISA試劑盒3-甲?；?2-酸乙酯 97%鈦酸四乙酯 33-35% TiO2 醋酸
隱熱蛋白(NLRP3/C1orf7/CIAS1/NALP3/PYPAF1)ELISA試劑盒扁豆堿 ≥98.0%硅藻土 CP醋酸（標(biāo)準(zhǔn)品）
吲哚2,3-雙加氧酶(IDO)ELISA試劑盒扁豆堿 分析標(biāo)準(zhǔn)品3-巰基酸 98%鹽酸伊達(dá)比星
音猬因子N端(Shh-N)ELISA試劑盒2-乙基-1,3-己二 分析標(biāo)準(zhǔn)品3-巰基酸 99%，用于生化分析甲磺酸伊馬替尼
音猬因子(SHH)ELISA試劑盒1,2-環(huán)氧十二烷 95%3-巰基酸甲酯 98%甲磺酸伊馬替尼（標(biāo)準(zhǔn)品）
抑制素β-B(Inhbb)ELISA試劑盒乙基苯 99.8%，無水級(jí)2，4-二氯甲苯 99%咪喹莫特
抑制素β-A(INHBA)ELISA試劑盒鉻藍(lán) Indicator2，3-二氯 98%咪喹莫特（標(biāo)準(zhǔn)品）
抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒反式-4-甲氧基肉桂酸異辛酯 98%三異 90%伊立替康
抑制素A(INH-A)ELISA試劑盒麥角考寧 95%苯 Standard for GC，≥99.9% (GC) 伊立替康(標(biāo)準(zhǔn)品)
抑制素(INH)ELISA試劑盒β-硫丹 分析標(biāo)準(zhǔn)品苯 AR, ≥99.5%鹽酸伊立替康,(CPT-11)
抑肽酶(AP)ELISA試劑盒EPA 酚類混合物 phenl Mix 80 9個(gè)品種2000ng/μl異溶液苯 CP, ≥99.0%鹽酸伊立替康（標(biāo)準(zhǔn)品）
抑瘤素M(OSM)ELISA試劑盒L-乙硫氨酸 99%苯 ACS, ≥99.0%硝酸異康唑
異質(zhì)性胞核核糖核蛋白R(hnRNP R)ELISA試劑盒2-乙炔苯 98%甲中苯標(biāo)樣 分析標(biāo)準(zhǔn)品硝酸異康唑(標(biāo)準(zhǔn)品)
西班牙甲基桿菌淺紫灰鏈霉菌
種屬: Streptomyces│lavendulae
提供形式: 凍干物
**等級(jí): 1
模式菌株: no
培養(yǎng)基: 0091
生長(zhǎng)條件: 28℃
存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
人埃柯病毒
種屬: 腸道病毒屬│1型
分離基物: 病科
提供形式: 凍存管
**等級(jí): 3
模式菌株: yes
應(yīng)用領(lǐng)域: 基礎(chǔ)研究
培養(yǎng)基: EMEM+2%FBS
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。