具有兩大功能： 

（ 1 ）通過灌根可有效防治植物性和性土傳病害，同時可使植物葉部的和病害明顯減少； 

（ 2 ）對植物具有明顯的促生長、增產(chǎn)作用。 對性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收獲后期，對番茄、茄子、辣椒、**、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯?。ń敛。┑奶镩g防效可達 70 ～ -- ％，高增產(chǎn)率達 493 ％，甚至當對照發(fā)病率高達 -- ％時防效也是如此。 多粘類 芽孢桿菌 對芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外，對植物具有明顯的促生長作用，可使田間植株高度比空白對照區(qū)增加 10-30cm ；甚至在植物不發(fā)青枯病時，也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ，且增產(chǎn)主要表現(xiàn)為收獲前期。
產(chǎn)品名稱：委內(nèi)瑞拉鏈霉菌
拉丁文： Streptomyces│venezuelae

分離基物: 土壤

提供形式: 凍干物

**等級: 1

模式菌株: no

培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基: 12

生長條件: 30℃

存儲條件: 真空冷凍干燥法

基本概念。

(1) 菌群：由多種混合組成的相對穩(wěn)定的群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、他們之間的過渡類型。

(2) 菌屬：菌種的上分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。

(3)是基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當涉及到保存時，菌種是指的種子（用來長期保存）資源。

(4) 菌型：同一菌種的不同，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內(nèi)的可以分為多種不同的菌型。

(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。

以下是委內(nèi)瑞拉鏈霉菌相關(guān)產(chǎn)品：

資源名稱: 蘇云金芽胞桿菌種屬: Bacillus│thuringiensis分離基物: 1-5cm土壤提供形式: 凍干物**等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 科研研究培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；礦物油法

資源名稱: 燼灰鏈霉菌種屬: Streptomyces│cinereogrieus分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物**等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抑制陽性培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

資源名稱: 戊糖片球菌種屬: Pediococcus│pentosaceus提供形式: 凍干物**等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0033生長條件: 30℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；礦物油法

資源名稱: 金黑小單孢菌種屬: Micromonospora│auratinigra分離基物: 土壤提供形式: 凍干物**等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。
脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISA試劑盒N,N-二 standard for GC, ≥99.5% (GC)4-乙基苯甲 ≥97%達卡巴(標準品)

脂多糖/內(nèi)素(LPS)ELISA試劑盒N-二苯亞甲基-甘氨酸叔丁酯 98%六氟乙酰酮 98%達沙替尼（無水）

脂多糖(LPS)ELISA試劑盒3,3'-二氟二苯甲酮 99%3,4,5-三氟苯酸 97%達沙替尼（無水）（標準品）

脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒1,10-二氨基癸烷 97%3,4,5-三氟苯酚 98%達托霉素

脂蛋白脂肪酶(LPL)ELISA試劑盒磷酸二鯨蠟酯 98%2-(2-溴乙基)-1,3-二惡烷 98%達托霉素(標準品)

脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA試劑盒順式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸 分析標準品2-羥甲基-3,4-二氫吡喃 97%鹽酸柔紅霉素

脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒二溴磷 分析標準品對羥基苯甲酸丁酯 99%鹽酸柔紅霉素(標準品)

脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA試劑盒薯蕷皂素 分析標準品，>95%尼泊金乙酯 AR,99%鹽酸柔紅霉素(進口)

脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒二甲氧烷 分析標準品，≥99.8% (GC)乙二苯 98%地西他濱/ 5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷

脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)ELISA試劑盒烯酸 N,N-二乙基氨基乙酯 95%6-羥基-2-萘甲酸 98%地西他濱/ 5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷（標準品）

正常T表達和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA試劑盒1,3-二羥基酮,二聚體 97%對羥基苯甲酸 99%5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷

整合素連接激酶1(ILK-1)ELISA試劑盒2,2-二羥基偶氮苯 97%對羥基苯甲酸 ≥99%醋酸德舍瑞林

整合素β4結(jié)合蛋白(ITGB4BP)ELISA試劑盒二十二碳六烯酸甲酯 98%4-羥基苯甲酸異丁酯 99%去氨加壓素;去氨壓素

整合素αM型(ITG αM/CD11b)ELISA試劑盒二十二碳六烯酸甲酯 分析標準品,98%4-羥基苯甲酸異酯 99%莫匹羅星,假單胞菌酸

整合素αⅤβ3(ITG αⅤβ3)ELISA試劑盒鄰苯二甲酸二丁酯 分析標準品對羥基苯甲酸甲酯鈉 99%匹伐他汀叔丁酯

整合素α4(ITGA4/CD49D)ELISA試劑盒2,4-二氯苯氧乙酸 分析標準品對羥基苯甲酸甲酯鈉 Ph Eur己烯雌酚()
委內(nèi)瑞拉鏈霉菌總狀毛霉

種屬: Mucor│racemosus

提供形式: 凍干物

**等級: 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 0014

生長條件: 25-28℃

存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。