產(chǎn)品名稱：托木爾假單胞菌
拉丁文： Pseudomonas│tuomuerensis
分離基物： 鳥巢
提供形式： 凍干物
**等級： 1
模式菌株： yes
應(yīng)用領(lǐng)域： 模式菌株
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 2
生長條件 30℃
存儲條件 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
具有兩大功能：（ 1 ）通過灌根可有效防治植物性和性土傳病害，同時可使植物葉部的和病害明顯減少；
（ 2 ）對植物具有明顯的促生長、增產(chǎn)作用。 多粘類芽孢桿菌對性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收獲后期，對番茄、茄子、辣椒、**、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯?。ń敛。┑奶镩g防效可達(dá) 70 ～ -- ％，高增產(chǎn)率達(dá) 493 ％，甚至當(dāng)對照發(fā)病率高達(dá) -- ％時防效也是如此。 多粘類 芽孢桿菌 對芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外，多粘類芽孢桿菌對 植物 具有明顯的促生長作用，可使田間植株高度比空白對照區(qū)增加 10-30cm ；甚至在植物不發(fā)青枯病時，也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ，且增產(chǎn)主要表現(xiàn)為收獲前期。
基本概念。
(1) 菌群：由多種混合組成的相對穩(wěn)定的群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到保存時，菌種是指的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內(nèi)的可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨(dú)立分離的單細(xì)胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
以下是托木爾假單胞菌相關(guān)產(chǎn)品：
金霉素鏈霉菌 培養(yǎng)溫度： 35-37℃ 英文名稱： Streptomyces aureofaciens
白色鏈霉菌 培養(yǎng)溫度： 35-37℃ 英文名稱： Streptomyces
白黃鏈霉菌 培養(yǎng)溫度： 35-37℃ 英文名稱： White yellow chain fungi
紫色小單孢菌(絳紅小單孢菌) 培養(yǎng)溫度： 35-37℃ 英文名稱： Purple Micromonospora (Micromonospora purpurea)
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。 人腫瘤特異性移植抗原 TSTA 定量檢測試劑盒
小鼠低密度脂蛋白復(fù)合物 LDL-IC 定量檢測試劑盒
人胸腺白血病抗原 TLa 定量檢測試劑盒
人美麗線蟲凋亡基因 CED-3 定量檢測試劑盒
小鼠抗**內(nèi)膜抗體 EMAb 定量檢測試劑盒
人生長調(diào)節(jié)致癌基因β/黑素瘤生長刺激因子 GROβ/CXCL2/MGSA 定量檢測試劑盒
小鼠T細(xì)胞活化連接蛋白 LAT 定量檢測試劑盒
人生長調(diào)節(jié)致癌基因γ/黑素瘤生長刺激因子 GROγ/CXCL3/MGSA 定量檢測試劑盒
小鼠β2糖蛋白抗體IgA/G/M β2-GPIgA/G/M 定量檢測試劑盒
小鼠超敏C反應(yīng)蛋白 hs-CRP 定量檢測試劑盒
人激肽釋放酶 KLK 定量檢測試劑盒
人Dickkopf DKK 定量檢測試劑盒
小鼠對氨基苯甲酸 PABA 定量檢測試劑盒
人腸三葉因子 ITF 定量檢測試劑盒
小鼠環(huán)孢素A CsA 定量檢測試劑盒
人粘蛋白/粘液素5B MUC5B 定量檢測試劑盒
托木爾假單胞菌人大腸癌專一抗原4 CCSA-4 定量檢測試劑盒
小鼠補(bǔ)體抑制物抗體 CINH 定量檢測試劑盒
人大腸癌專一抗原2 CCSA-2 定量檢測試劑盒
人大腸癌專一抗原3 CCSA-3 定量檢測試劑盒
人P糖蛋白/滲透性糖蛋白 P-gp 定量檢測試劑盒
人P27蛋白 P27 定量檢測試劑盒
人制瘤素M受體 OSMR 定量檢測試劑盒