單抗原理：
抗體主要由B細胞合成。每個B細胞有合成一種抗體的遺傳基因。動物脾臟有上百萬種不同的B細胞系，含遺傳基因不同的B細胞合成不同的抗體。當機體受抗原刺激時，抗原分子上的許多決定簇分別激活各個具有不同基因的B細胞。被激活的B細胞分裂增殖形成多克隆，并合成多種抗體。如果能選出一個**一種專一抗體的細胞進行培養(yǎng)，就可得到由單細胞經(jīng)分裂增殖而形成細胞群，即單克隆。單克隆細胞將合成一種決定簇的抗體，稱為單克隆抗體。

單抗制備過程：

1.提取合成專一性抗體的單個B細胞（不能在體外生長）。
2.應用細胞雜交技術使骨髓瘤細胞與B細胞融合，得到雜交瘤細胞。
3.對雜交瘤細胞進行細胞培養(yǎng)，選出所需要的細胞群，并進行克隆化培養(yǎng)，得到穩(wěn)定的雜交瘤細胞，再進行大規(guī)模培養(yǎng)獲得單克隆抗體。
4.提純，一般常用金黃色葡萄球菌蛋白A－瓊脂糖4B親和層析法。
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抗體的多樣性：
抗體的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學類型。

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4.抗體工程：磁珠分選、病理染色、WB、ELISA、IP、IF、IHC、FACS、Confocal等等
5.細胞工程：細胞表型分析(凋亡、增殖、周期、遷移、侵襲、修復、克隆形成)、細胞培養(yǎng)、細胞膜制備、穩(wěn)定細胞株構建、細胞RNAi技術等等。
神經(jīng)激肽B(NKB)ELISA試劑盒 甘草乙對酯 99%氫氧化 AR,90%

神經(jīng)激肽B(NKB)ELISA試劑盒 甘草單銨鹽1-亞硝吡咯烷 99%氫氧化 granules,AR,90%

強啡肽(Dyn)ELISA試劑盒甘草單鹽4-肼-7-硝-2,1,3-苯并氧雜惡二唑 98%氫氧化鈉 GR,97%,片狀

強啡肽(Dyn)ELISA試劑盒甘草二銨鹽對壬酚 分析標準品，異構體混合物氫氧化鈉 顆粒狀,AR,96%

腦啡肽(ENK)ELISA試劑盒甘草二β-萘標準溶液 分析標準品，10 ng/μl活性炭口罩 三層無紡布，一層活性碳

腦啡肽(ENK)ELISA試劑盒甘露β-萘 分析標準品乙酰 GCS,≥99.6% (GC)

γ肽(Pγ)ELISA試劑盒甘松新1-萘磷 99%乙酰 AR，99%

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C型鈉尿肽(CNP)ELISA試劑盒橄欖苦苷草定 分析標準品乙酰 HPLC

C型鈉尿肽(CNP)ELISA試劑盒杠柳苷順-6-壬烯  95%乙酰 GR，99.5%

阿立新A(Orexin A)ELISA試劑盒高車前苷油   ≥99% (GC)參皂苷 Rb1  分析標準品，>98%

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神經(jīng)肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒高麗槐素3-辛  Standard for GC, ≥99.5% (GC)參皂甙 Rh2 分析標準品，>98%

神經(jīng)肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒高良姜素2-辛-4-異噻唑啉-3- 分析標準品參皂甙 Rg1 分析標準品，>98%

腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA試劑盒高三尖杉酯1-十八烯 分析標準品， ≥99.5% (GC)參皂甙 Rg2 分析標準品，>98%

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FKBP51抗體酰輔酶A脫氫酶很長鏈抗體維生素D2(VD2)檢測試劑盒VD2 ELISA Kit

信號轉導銜接結合蛋白抗體維生素D(VD)檢測試劑盒VD ELISA Kit

錨蛋白重復序列-因子信號抑制物盒蛋白家族3抗體維生素C(VC)檢測試劑盒VC ELISA Kit

有絲分裂激酶B抗體維生素B6(VB6)檢測試劑盒VB6 ELISA Kit

磷化Ack1抗體維生素B12(VB12)檢測試劑盒VB12 ELISA Kit

磷化Ack1抗體維生素A(VA)檢測試劑盒VA ELISA Kit

磷化β抑制蛋白1抗體微管相關蛋白1A/1B輕鏈3B(MAP1LC3B)檢測試劑盒MAP1LC3B ELISA Kit

磷化有絲分裂激酶A抗體微管蛋白β3(TUBB3)檢測試劑盒TUBB3 ELISA Kit

磷化APS抗體網(wǎng)膜素(omentin)檢測試劑盒omentin ELISA Kit
抗體的鑒定：
1）抗體的效價鑒定：不管是用于診斷還是用,制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,要求的效價不一。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯(lián)吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的識別能力。抗體的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應率。 
如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,而一些近似抗原物質的IC50濃度幾乎是無窮大時,表示這一抗血清與其他抗原物質的交叉反應率近似為0,即該血清的特異性較好。
3）抗體親和力：是指抗體和抗原結合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結合位點與抗原決定簇之間立體構型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol。抗體親和力的測定對抗體的篩選,確定抗體的用途,驗證抗體的均一性等均有重要意義。