單抗原理：
抗體主要由B細胞合成。每個B細胞有合成一種抗體的遺傳基因。動物脾臟有上百萬種不同的B細胞系，含遺傳基因不同的B細胞合成不同的抗體。當機體受抗原刺激時，抗原分子上的許多決定簇分別激活各個具有不同基因的B細胞。被激活的B細胞分裂增殖形成多克隆，并合成多種抗體。如果能選出一個**一種專一抗體的細胞進行培養(yǎng)，就可得到由單細胞經(jīng)分裂增殖而形成細胞群，即單克隆。單克隆細胞將合成一種決定簇的抗體，稱為單克隆抗體。

單抗制備過程：

1.提取合成專一性抗體的單個B細胞（不能在體外生長）。
2.應用細胞雜交技術使骨髓瘤細胞與B細胞融合，得到雜交瘤細胞。
3.對雜交瘤細胞進行細胞培養(yǎng)，選出所需要的細胞群，并進行克隆化培養(yǎng)，得到穩(wěn)定的雜交瘤細胞，再進行大規(guī)模培養(yǎng)獲得單克隆抗體。
4.提純，一般常用金黃色葡萄球菌蛋白A－瓊脂糖4B親和層析法。
具有全、新、優(yōu)、品、好四大特點：
全：公司提供上萬種產(chǎn)品，涵蓋了生物試劑，elisa試劑盒，標準品，培養(yǎng)基，原裝耗材，抗體、培養(yǎng)基、ATCC細胞等，基本上各種科研所需產(chǎn)品在我司都能找到。
新：產(chǎn)品更新速度較快，基本上每周都有新產(chǎn)品出現(xiàn)。
優(yōu)：產(chǎn)品質(zhì)量好，投訴比較少。
好：我公司具有上等的技術團隊，產(chǎn)品一旦售出，實驗過程中遇到困難可提供在線技術咨詢。使您使用產(chǎn)品時沒有任何的后顧之憂。
抗體的多樣性：
抗體的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結(jié)合部位（抗原結(jié)合簇），所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質(zhì)，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu)，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學類型。

我司提供以下技術外包服務:

1.分子生物學：質(zhì)粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物學：基因合成、引物合成、基因測序、載體構(gòu)建等
2.蛋白工程：原核、哺乳動物蛋白表達系統(tǒng)等
3.病毒包裝：腺病毒、慢病毒等
4.抗體工程：磁珠分選、病理染色、WB、ELISA、IP、IF、IHC、FACS、Confocal等等
5.細胞工程：細胞表型分析(凋亡、增殖、周期、遷移、侵襲、修復、克隆形成)、細胞培養(yǎng)、細胞膜制備、穩(wěn)定細胞株構(gòu)建、細胞RNAi技術等等。
XC趨化因子受體1(XCR1)ELISA試劑盒二氫石蒜3-氧苯磺酰 96%偏鋰 ACS, 98.0-102.0%

XC趨化因子受體1(XCR1)ELISA試劑盒二氫棕櫚酯 分析標準品，≥99.0% (GC)偏鋰 ≥99.9%

二級**組織趨化因子(SLC/CCL21)ELISA試劑盒 二氫小檗6-喹啉 98%磷二氫鋰 99%

二級**組織趨化因子(SLC/CCL21)ELISA試劑盒 二氫血根9-蒽 分析標準品四鋰 99%

E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)ELISA試劑盒二氫楊梅素硬脂酯 分析標準品,>99.5% (GC)四鋰 99.9%

E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)ELISA試劑盒二氫魚藤色標Standard for GC,≥99.5% (GC)四鋰 99.99%

腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒二氫醉椒素蒙脫土K-10 蒙脫土K-10,比表面積 240 m2/g磷二氫鋰 99.98% metals basis

腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒二十八烷聚乙二單 平均分子量5000鎳 SP

白活化黏附因子(ALCAM)ELISA試劑盒二乙酰大花旋覆花內(nèi)酯亞麻酯 分析標準品鎳粉 99.99% metals basis，200目

白活化黏附因子(ALCAM)ELISA試劑盒法卡林二亞麻酯 standard for GC ,≥99.5% (GC)鎳 AR,99.5%

活化素A(ACV-A)ELISA試劑盒番茄紅素亞麻酯 99%水質(zhì)鎳標樣 濃度范圍:0.959-1.01(mg/L)，分析標準品

活化素A(ACV-A)ELISA試劑盒番茄2--4-異噻唑啉-3-  95%納米鎳粉 比表面積10m2/g-60m2/g, 粒度20nm-100nm，99.9%

神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)ELISA試劑盒番瀉苷A油酯 分析標準品，>99.0%(GC)電解鎳粉 99.5%,200目

神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)ELISA試劑盒番瀉苷B油酯 99%還原鎳粉 99.5%,5μm

心鈉肽(ANP)ELISA試劑盒番瀉苷C油酯 Standard for GC,≥99%(GC)霧化鎳粉 99.8%,200目

心鈉肽(ANP)ELISA試劑盒番瀉苷D酯 98%銻鈉 98%
Fetuin beta抗體磷化活化復制因子2抗體纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)檢測試劑盒PAP ELISA Kit

活化轉(zhuǎn)錄因子5抗體纖連蛋白(FN)檢測試劑盒FN ELISA Kit

活化轉(zhuǎn)錄因子6β抗體細胞周期素D3(Cyclin-D3)檢測試劑盒Cyclin-D3 ELISA Kit

AICAR酰轉(zhuǎn)移酶抗體細胞周期素D2(Cyclin-D2)檢測試劑盒Cyclin-D2 ELISA Kit

磷化****擴張性共濟失調(diào)癥突變蛋白抗體細胞周期素D1(Cyclin-D1)檢測試劑盒Cyclin-D1 ELISA Kit

ATP5E蛋白抗體細胞因子信號轉(zhuǎn)導抑制因子3(SOCS-3)檢測試劑盒SOCS-3 ELISA Kit

ATP5G2蛋白抗體細胞因子信號轉(zhuǎn)導抑制因子1(SOCS-1)檢測試劑盒SOCS-1 ELISA Kit

ATP6V0D2蛋白抗體細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(ERK)檢測試劑盒ERK ELISA Kit

ATP6V1B2蛋白抗體細胞色素C(Cyt-C)檢測試劑盒Cyt-C ELISA Kit
抗體的鑒定：
1）抗體的效價鑒定：不管是用于診斷還是用,制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,要求的效價不一。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯(lián)吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力。抗體的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結(jié)合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應率。 
如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,而一些近似抗原物質(zhì)的IC50濃度幾乎是無窮大時,表示這一抗血清與其他抗原物質(zhì)的交叉反應率近似為0,即該血清的特異性較好。
3）抗體親和力：是指抗體和抗原結(jié)合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結(jié)合位點與抗原決定簇之間立體構(gòu)型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側(cè)鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol?？贵w親和力的測定對抗體的篩選,確定抗體的用途,驗證抗體的均一性等均有重要意義。