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熒光定量PCR對標(biāo)準(zhǔn)品要求

日期:2025-01-08 15:11
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摘要:熒光定量PCR對標(biāo)準(zhǔn)品要求

熒光定量PCR檢測的是起點熒光值,定量分析的是未經(jīng)PCR放大之前的起始模板量。

這就涉及到熒光定量PCR的第2個關(guān)鍵點——定量方式的選擇:相對定量和絕dui定量。

dui定量可測定目的基因在樣本中的具體拷貝數(shù),相對定量測定的是目的基因在兩個或多個樣本中的相對表達(dá)水平,定量方式的選擇取決于實驗?zāi)康摹?

dui定量必須使用已知濃度/拷貝數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)品制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,
dui定量對標(biāo)準(zhǔn)曲線的準(zhǔn)確度要求較高,相對來說對標(biāo)準(zhǔn)品的要求也比較高。

標(biāo)準(zhǔn)品的要求:

(1)標(biāo)準(zhǔn)品與待測樣本用相同的引物進行擴增,確保引物在兩者中擴增效率相同。

(2)標(biāo)準(zhǔn)品來源可以是基因組DNA,質(zhì)粒DNA,純化的PCR產(chǎn)物,Total RNA(cDNA),體外轉(zhuǎn)錄的 RNA等,其中基因組DNA和Total RNA(cDNA)不能直接用作標(biāo)準(zhǔn)品。

(3)標(biāo)準(zhǔn)品必須經(jīng)過準(zhǔn)確定量,其拷貝數(shù)必須已知。

(4)標(biāo)準(zhǔn)品與待測樣本要在同一次實驗以及相同的條件下完成,擴增效率盡量接近。

標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作:

將標(biāo)準(zhǔn)品稀釋5~6個濃度梯度,稀釋倍數(shù)可以選擇5倍(cDNA)或10倍(質(zhì)粒DNA、體外轉(zhuǎn)錄RNA)。