細胞培養(yǎng)狀態(tài)：
發(fā)貨時發(fā)送細胞電子版照片
在技術(shù)部標準操作流程下，建議您收到細胞后盡快進行相關(guān)實驗。
使用方法
1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 貼壁細胞消化
1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化；
3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4)待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
商品簡介：
HTMC細胞專用培養(yǎng)基已包含 HTMC細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于HTMC細胞的培養(yǎng)。
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產(chǎn)品名稱 |
HTMC細胞專用培養(yǎng)基 |
儲存條件 |
2-8℃，避光儲存 |
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規(guī)格 |
100ML、500ML |
產(chǎn)品形態(tài) |
液體 |
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貨號 |
A01X152 |
運輸條件 |
冰袋冷藏運輸 |
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有效期 |
6個月 |
用途 |
僅供科研研究實驗 |
產(chǎn)品濃度 1×
產(chǎn)品規(guī)格 125mL×4
培養(yǎng)基成分 DMEM/F12+15% FBS+PS
檢測 陰性
檢測 陰性
支原體檢測 陰性
細胞生長實驗 細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)含量(EU/mL) ≤3
儲存條件 2-8℃，避光儲存
運輸條件 冰袋冷藏運輸
有效期 6個月
BOLA1
細胞特異性接頭蛋白抗體
LNK
大鼠細胞因子信號轉(zhuǎn)導抑制因子1(SOCS-1)elisa檢測試劑盒
大鼠泛素激活酶(E1/UBAE)elisa檢測試劑盒
小鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)elisa檢測試劑盒
人八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2A)elisa檢測試劑盒
血液硝酸鹽含量熒光定量檢測試劑盒
細胞結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶（cNOS/NOS1/nNOS）活性熒光定量檢測試劑盒
人補體3裂解產(chǎn)物(C3SP)elisa分析檢測試劑盒
大鼠促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)elisa檢測試劑盒
小鼠誘導型一氧化氮合酶(NOS2)elisa檢測試劑盒
嗅覺受體52E5抗體 OR52E5
血紅素氧合酶2抗體 HO-2
蛋白激酶C zeta 抗體 PKC zeta
蛋白質(zhì)磷酸酶2調(diào)節(jié)亞基1B抗體 PPP2R1B
FAM5B蛋白抗體 FAM5B
FITC標記人CD106單克隆抗體 human CD106/FITC
磷酸化周期素D3抗體 phospho-Cyclin D3 (Thr283)
磷酯酶Cγ1重組兔單克隆抗體 PLCG1
20號染色體開放閱讀框107抗體 C20orf107
3號染色體開放閱讀框54抗體 C3orf54
肌球蛋白3抗體 Myosin-3
激活激酶PAK7抗體 PAK5
PRDM1單克隆抗體 PRDM1
ras癌基因蛋白1抗體 RSU1
絲氨酸/蘇氨酸SRP40抗體 SFRS5
羧肽酶A2抗體 Carboxypeptidase A2
組織甘肽（GLUTATHIONE）總濃度熒光定量檢測試劑盒
HTMC細胞專用培養(yǎng)基BOLA1蛋白抗體
注意事項：
1. 使用產(chǎn)品時應(yīng)注意無菌操作，避免污染。
2. 本產(chǎn)品為全營養(yǎng)組分的培養(yǎng)基，如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗，可以直接使用。
3. 為保持本產(chǎn)品的使用效果，不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
4. 所有產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用，超出保質(zhì)期，必須放棄使用。
5. 本產(chǎn)品只供進一步科研使用，不可應(yīng)用于臨床等其他方面。
公司正在出售的產(chǎn)品：
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備