(1)原代細胞的培養(yǎng)方法
原代細胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細胞在體外進行的培養(yǎng)，是建立細胞系的步，是一項基本技術(shù)。原代細胞接近和能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
商品屬性：
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組織來源 |
主動脈組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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細胞分類 |
小鼠原代細胞 |
培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
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生長特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細胞形態(tài) |
長梭形 |
細胞簡介：
血管發(fā)生和發(fā)展的一個主要因素是由于血管平滑肌細胞（ smooth
muscle cells, SMCs）轉(zhuǎn)變成為了具有繁殖能力的表型。近期的研究表明平滑肌細胞能表達鈣離子通道，ICAM-1和VCAM-1。其中ICAM-1和VCAM-1的表達可能是造成血管壁炎癥反應(yīng)，并進一步造成血管的原因
。
因此，對血管平滑肌細胞的體外培養(yǎng)和研究可用來發(fā)現(xiàn)和確定新的血管的靶向方法。
細胞特性：
1） 組織來源于實驗動物的正常主動脈組織。
2） 細胞鑒定：平滑肌肌動蛋白（α-SMA）熒光染色為陽性。
3） 經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5） 細胞生長方式：長梭形，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 DELF原代內(nèi)皮細胞培養(yǎng)體系 作為該細胞的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)elisa檢測試劑盒
14號染色體開放閱讀框146抗體
LRFN5/C14orf146
腦蛋白CG6抗體
Brain protein CG6
大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)elisa檢測試劑盒
石蠟切片組織PAR-3蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
小鼠CC趨化因子受體6(CCR-6)elisa檢測試劑盒
大量總RNA氯化銫純化試劑盒
眼部白化病相關(guān)蛋白OA1/蛋白偶聯(lián)受體143抗體
OA1
9號染色體開放閱讀框84抗體
C9orf84
精子形成相關(guān)凋亡蛋白7抗體 Anti-TSARG7
蛋白激酶A抗體 Anti-PKA/PKAcat/PKACB
肝糖原磷酸化酶抗體 Anti-PYGL
磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶II β(casein kinase IIβ)抗體 Anti-phospho-CK II beta (Ser209)
磷酸化乳腺癌抗雌耐藥蛋白1抗體
phospho-BCAR1 (Tyr751)
DUX3蛋白抗體
DUX3
宮頸癌抑制蛋白4抗體 Anti-ZAK/HCCS4
磷酸化鈉離子/氫離子交換蛋白3抗體 Anti-phospho-NHE3(Ser552)
受體結(jié)合絲氨酸蘇氨酸激酶5抗體 Anti-RIP5/RIPK5
神經(jīng)突觸相關(guān)蛋白SLITRK5抗體 Anti-SLITRK5
大鼠SHC轉(zhuǎn)化蛋白1(SHC1)elisa分析檢測試劑盒
小鼠主動脈弓平滑肌細胞促黃體誘導蛋白抗體 Anti-StAR/StARD1
辣根過氧化物酶標記的兔抗小鼠k鏈
Rabbit Anti-Mouse Kappa light chain / HRP
胎盤特異基因8蛋白抗體
原代細胞的分離方法：
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。