表達區(qū)間：1-213
分子量：44.5 kDa
標(biāo)簽：N-terminal His-IF2DI Tag
純度：Greater than 90% as determined by SDS-PAGE
應(yīng)用：Western Blot, ELISA
活性：Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in PBS with 5% trehalose, pH7.4
性狀：Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in PBS with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法：Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存儲：-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution
別名：ALS17, Charged multivesicular body protein 2b, CHM2B_HUMAN, CHMP family, member 2B, CHMP2.5, CHMP2b, Chromatin modifying protein 2b, Chromatin-modifying protein 2b, DMT1, hVps2-2, Vacuolar protein sorting 2, yeast, homolog of, B, Vacuolar protein sorting 2-2
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表達區(qū)間 |
1-213 |
物種 |
Human |
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貨號 |
A-01K102746 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
50μg 、200μg 、1mg |
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分子量 |
44.5 kDa |
宿主 |
E.Coli |
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純度 |
Greater than 90% as determined by SDS-PAGE |
用途 |
僅供科研研究實驗 |
蛋白特點:
重組蛋白用途及應(yīng)用：
重組蛋白的制備方法：
● 表達系統(tǒng)選擇：選擇適合的表達系統(tǒng)是重組蛋白制備的關(guān)鍵一步。常用的表達系統(tǒng)包括大腸桿菌、酵母、昆蟲細(xì)胞和哺乳動物細(xì)胞。每種表達系統(tǒng)都具有不同的優(yōu)缺點，適用于不同類型的蛋白質(zhì)表達。
蛋白樣品要求：
生物素標(biāo)記：生物素標(biāo)記反應(yīng)簡單、溫和且很少抑制抗體活性，將生物素與抗體共價結(jié)合是一種非常簡便、直接的標(biāo)記方法。
酶標(biāo)記：酶標(biāo)記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當(dāng)方法連接而成，其應(yīng)用范圍非常廣泛，結(jié)果即時可見、敏感性高。
熒光標(biāo)記：熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標(biāo)記物之一，產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團經(jīng)恰當(dāng)?shù)募す饪砂l(fā)光， 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況，主要用于細(xì)胞分選或高分辨率染色，是一種非常好的亞細(xì)胞水平定位的方法。
生物：重組蛋白被廣泛應(yīng)用于生物的**和**。例如，重組蛋白可以用于制備單克隆抗體、細(xì)胞因子、用于各種，如癌癥、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等。
診斷工具：重組蛋白可用作診斷工具，例如，用于檢測標(biāo)志物、病原體抗原或抗體，用于快速診斷和監(jiān)測。
研究工具：重組蛋白常用于分子生物學(xué)、生物化學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)等科學(xué)研究中。它們可以作為實驗試劑，用于研究蛋白結(jié)構(gòu)與功能、信號傳導(dǎo)、細(xì)胞互作等方面的問題。
工業(yè)應(yīng)用：重組蛋白在工業(yè)上有多種應(yīng)用，如酶的**、食品工業(yè)、紡織工業(yè)和能源產(chǎn)業(yè)等。例如，重組酶可用于生物染料的制備、蛋白質(zhì)加工和制備清潔能源等。
重組蛋白具有廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域，包括生物、診斷工具、研究工具和工業(yè)應(yīng)用。通過基因重組技術(shù)，可以大規(guī)模表達特定蛋白質(zhì)，為醫(yī)藥領(lǐng)域和科學(xué)研究提供了強大的工具和資源。
重組蛋白的制備涉及多個步驟，包括基因克隆、表達系統(tǒng)選擇和蛋白純化：
● 基因克?。夯蚩寺∈菍⒛繕?biāo)基因?qū)氡磉_載體中的過程。研究人員可以選擇不同的克隆方法，如限制性酶切克隆、PCR擴增克隆等，根據(jù)需要構(gòu)建目標(biāo)基因的DNA序列。
1、待標(biāo)記樣品需保證90%以上的純度，樣品中不含有干擾標(biāo)記物結(jié)合的成分，如有特殊成分，請?zhí)崆皹?biāo)注說明。
2、待標(biāo)記樣品小標(biāo)記量為1mg，好是干粉，如果是液體，濃度應(yīng)大于1mg/ml。
3、抗體IgG樣品中應(yīng)不含BSA、疊氮鈉、甘氨酸等成分。
4、大分子蛋白應(yīng)提供分子量、等電點、緩沖液成分及pH等信息；小分子多肽需提供氨基酸序列；小分子化合物還需提供分子結(jié)構(gòu)式。
5、請?zhí)崆罢f明任何特殊情況。
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