產(chǎn)品特點：

1、公司產(chǎn)品僅用于科研不需要單獨純化線粒體，柱式法純化，操作簡單快捷。

2、得到的mtDNA可以直接用于PCR和酶切。

3、每107個動物細(xì)胞一般能得到100ng左右的mtDNA，每克組織一般能得到3～5μg mtDNA。

注意：本產(chǎn)品只適合于動物材料，不適合于植物材料，因為植物線粒體DNA一般都十分巨大,非常難提。

操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。

產(chǎn)品組成:

下列是公司正熱銷的產(chǎn)品：

組蛋白脫乙酰化酶3（HDAC3）活性比色法定量檢測試劑盒20次2′-疊氮脫氧尿苷

組蛋白脫乙?；?/span>4（HDAC4）活性比色法定量檢測試劑盒20次β-環(huán)糊精

組蛋白脫乙?；?/span>5（HDAC5）活性比色法定量檢測試劑盒20次β-谷甾醇

組蛋白脫乙酰化酶6（HDAC6）活性比色法定量檢測試劑盒20次DL-異檸檬酸三鈉鹽

組蛋白脫乙?；?/span>7（HDAC7）活性比色法定量檢測試劑盒20次酰

組蛋白脫乙酰化酶8（HDAC8）活性比色法定量檢測試劑盒20次瓊脂糖3：1HRB

組蛋白脫乙?；?/span>9（HDAC9）活性比色法定量檢測試劑盒20次對氨基苯磺酸

組蛋白脫乙酰化酶10（HDAC10）活性比色法定量檢測試劑盒20次丙二酸鈉一水物

組蛋白脫乙?；?/span>11（HDAC11）活性比色法定量檢測試劑盒20次氯化鍶

細(xì)胞沉默調(diào)節(jié)蛋白1 （SIRT1）活性比色法定量檢測試劑盒20/50次正己醇

組織沉默調(diào)節(jié)蛋白1 （SIRT1）活性比色法定量檢測試劑盒20次亞硫酸氫鈉

細(xì)胞沉默調(diào)節(jié)蛋白3（SIRT3）活性比色法定量檢測試劑盒20次萘酚AS-BI磷酸二鈉

組織沉默調(diào)節(jié)蛋白3（SIRT3）活性比色法定量檢測試劑盒20次磷酸酯

細(xì)胞沉默調(diào)節(jié)蛋白1（SIRT1）活性熒光定量檢測試劑盒20次硫酸銨

組織沉默調(diào)節(jié)蛋白1（SIRT1）活性熒光定量檢測試劑盒20次伍德合金
新城疫病毒(=禽副粘病毒1型)探針法熒光定量RT-PCR試劑盒TSARG3  生精凋亡相關(guān)基因3抗體3-溴 98%

TSARG4  生精凋亡相關(guān)基因4抗體六氯三聚磷 98%

TSARG6/DNAJB13  生精凋亡相關(guān)基因6抗體原甲酸酯 98%

TSARG7  發(fā)生相關(guān)的新基因抗體原甲酸酯 99.8%，無水級

CIDEB   CIDEB抗體原甲酸三乙酯 99%

Tsg101  tsg101抗體原乙酸酯 98%

TSHB  促甲狀腺素抗體順式六氫苯酐 99%

TSHB  促甲狀腺素單克隆抗體氫化雙酚A 95%

使用方法:

一:培養(yǎng)細(xì)胞預(yù)處理

1. 用自備的0.25%胰酶消化液處理約107個培養(yǎng)細(xì)胞,離心收集后棄上清。

2. 用PBS或TBS等緩沖液洗滌細(xì)胞兩次,離心得到的細(xì)胞沉淀直接用于mtDNA提取。

二:組織細(xì)胞預(yù)處理

3. 用剪刀將1g新鮮的動物組織剪碎(芝麻大小*),轉(zhuǎn)移到1.5mL塑料離心管中,用于mtDNA提取。注意:*不要使用凍存的動物組織,因為凍凝過程中形成的冰晶會將線粒體刺破,使其DNA釋放出來被胞漿中的DNA酶降解,影響回收率。

三:血液預(yù)處理

4. 將3-5mL抗凝外周血靜置30分鐘或低速離心5分鐘,取白細(xì)胞層。

5. 用自備PBS洗滌白細(xì)胞兩次,得到的白細(xì)胞沉淀用于mtDNA提取。

柱式動物線粒體DNA提取試劑盒(PCR級)四:mtDNA提取

5.在細(xì)胞沉淀或剪碎的組織中加入250μL冰浴的溶液A,充分吹打分散。如果是剪碎的組織,不要等成塊的組織溶解即可繼續(xù)下步操作。

6. 加入250μL常溫的溶液B(如果溶液B有沉淀,用前須37℃加熱溶解后冷卻到室溫方可使用),溫和反復(fù)顛倒混勻10次。千萬不要劇烈振蕩。

7. 冰上放置6-8分鐘。注意不要超過8分鐘。

8. 加入350μL冰浴的溶液C,溫和混勻4-6次,可見白色沉淀物產(chǎn)生,然后放冰上放置20-25分鐘。

9.室溫12000~15000g離心10分鐘,小心將上清液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中。由于此時的溶液比重較大,有時候出現(xiàn)沉淀漂浮是正常現(xiàn)象,取上清時避開漂浮的沉淀即可。

10. 靜置5分鐘以讓DNA與離心吸附柱充分結(jié)合,此步十分重要。

11.室溫12000~15000g離心1分鐘,棄收集管中的廢液。

12. 加入500μL的通用洗柱液,室溫12000~15000g離心1分鐘,棄收集管中廢液。

注意:通用洗柱液中含乙醇,用后需要將蓋擰緊存放,否則乙醇會揮發(fā)。

13. 重復(fù)上步1次。

14.室溫12000~15000g離心1分鐘,甩干殘留液體。此步不能省略,否則殘留乙醇會影響DNA的后續(xù)使用(如DNA上樣時不能沉淀到加樣孔中)。

15. 將離心吸附柱置于一個新的1.5mL塑料離心管中,加入30-50μL 65-80℃預(yù)熱的DNA洗脫液,室溫放置2分鐘。常溫的DNA洗脫液也可以用于洗脫,但產(chǎn)量稍微有所降低。

16.室溫12000~15000g離心1分鐘,離心管底溶液即mtDNA。

17. 由于本公司離心吸附柱結(jié)合DNA能力較強(qiáng),如果再加30-50μL DNA洗脫液到離心吸附柱中,往往還能洗脫下很多mtDNA(相當(dāng)于次洗脫的20-30%),但注意不要使用上步得到的mtDNA溶液來洗脫。

18. 12000~15000g離心1分鐘,離心管底溶液即線粒體DNA。每107個動物細(xì)胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克組織一般能得到3-5μg mtDNA。如果DNA需要濃縮,可以使用本公司的核酸濃縮劑。

19. 由于DNA機(jī)械斷裂,電泳時DNA可能不呈現(xiàn)專一的帶,但此mtDNA溶液可以直接用于PCR。