產(chǎn)品名稱：Apo-H人載脂蛋白H免費代測試劑盒
英文名稱：Human apolipoprotein H (Apo-H) ELISA Kit
產(chǎn)品貨號：A9989494
配合儀器：酶標儀
產(chǎn)品保存：2-8℃，有效期6個月
銷售優(yōu)勢：量大從優(yōu)、質(zhì)量保證?！井a(chǎn)品特點】敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便。
產(chǎn)品用途：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量，活性或表達。
檢測種屬：人、大小鼠、豚鼠、兔、犬、牛、羊、猴、豬、昆蟲、植物、農(nóng)殘，魚類等種屬ELISA試劑盒。
公司產(chǎn)品僅用于科研常見ELISA試劑盒：動物細胞因子、補體、白介素、選擇素、集落刺激因子、腫瘤壞死因子、干擾素、轉(zhuǎn)化生長因子、趨化因子、細胞因子受體、粘附分子、生長因子、凋亡因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體等科研ELISA試劑盒。
公司主營：
ELISA試劑盒，種屬包括如人、大鼠、小鼠、豚鼠、豬、狗、猴、羊、牛、雞、兔等等；
抗體和抗原，包括多抗、單抗、一抗、二抗、標記抗體等等；
血清，包括小牛血清、胎牛血清、特級新生牛血清、優(yōu)級新生牛血清、標準新生牛血清、標準馬血清、 特級馬血清、山羊血清、綿羊血清、兔血清、雞血清、豬血清等等；
主要組成成分：試劑
性狀：液體
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本，2個標準對照
48T指可以做47個標本，1個標準對照
96T-84個樣本
48T-42個樣本
待檢樣本：體液，血清，血漿，細胞培養(yǎng)上清液，尿液，組織勻漿,心房水標本等等。
樣品收集、處理及保存方法：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)**的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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透明質(zhì)酸介導運動因子受體(HMMR)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)游海假交替單胞Sheep Cx (Connexin) ELISA Kit
血管**素樣蛋白6(ANGPTL6)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)灰酒紅鏈霉Sheep CP (Ceruloplasmin) ELISA Kit
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X-框結(jié)合蛋白1(XBP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)黑曲霉Sheep ARHGDIα (Rho GDP Dissociation Inhibitor Alpha ) ELISA Kit
牛痘相關(guān)激酶1(VRK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)枯草芽孢桿Sheep PGC (Pepsinogen C) ELISA Kit
色素P450家族成員24A1(CYP24A1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)大腸埃希Sheep SDF-4 (Stromal Cell Derived Factor 4) ELISA Kit
質(zhì)膜膜泡關(guān)聯(lián)蛋白(PLVAP)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)大腸埃希Sheep TFR2 (Transferrin Receptor 2) ELISA Kit
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磷酸化蛋白激酶A受體2α亞基抗體Anti-BECN1 Antibody(PB0014)小鼠多巴D1受體elisa檢測試劑盒
操作步驟：
夾心法，一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié);
洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進行鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
間接法，一般的操作步驟為：
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原。
加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結(jié)。
洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結(jié)。
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值，以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量。
競爭法，其操作步驟為：
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體
加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié)
加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié)，由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限，因此當檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié)，即所謂競爭法之由來。