公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無(wú)效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

用途：科研與實(shí)驗(yàn)專用試劑，不得用于臨床診斷。

特異性：可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。

檢測(cè)種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬。

標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運(yùn)輸方面：2~8℃，現(xiàn)貨供應(yīng)

ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法以及BAS-ELISA等。

研究領(lǐng)域：炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤研究、新陳代謝、信號(hào)通路。

服務(wù)承諾：工作時(shí)間內(nèi)免費(fèi)咨詢和指導(dǎo)，提供來(lái)樣檢測(cè)及免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)，好用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等

標(biāo)本的采集與保存：

1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過(guò)夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即

可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，

取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、組織勻漿：

1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過(guò)程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過(guò)程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。

3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測(cè)。

4、其它生物標(biāo)本：請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

凋亡相關(guān)因子(FAS)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)冷海水黃桿Chicken FASL/TNFSF6 (Factor Related Apoptosis Ligand) ELISA Kit

凋亡相關(guān)因子(FAS)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)孢籃狀Chicken CLEC2C (C-Type Lectin Domain Family 2 Member C) ELISA Kit

凋亡相關(guān)因子配體(FASL)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)季也蒙畢赤酵母Chicken MUSK (Muscle Skeletal Receptor Tyrosine Kinase) ELISA Kit

酸性成纖維生長(zhǎng)因子(FGF1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)產(chǎn)酸克雷伯氏Chicken TP63 (Tumor Protein p63) ELISA Kit

酸性成纖維生長(zhǎng)因子(FGF1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)桑殼小圓孢Chicken PRSS1 (Protease, Serine, 1) ELISA Kit

酸性成纖維生長(zhǎng)因子(FGF1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)葡萄球?qū)貱hicken ASPN (Asporin) ELISA Kit

酸性成纖維生長(zhǎng)因子(FGF1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)多主葡萄殼Chicken AQP-2 (Aquaporin 2) ELISA Kit

突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)木賊鐮刀Chicken SELP (P-Selectin) ELISA Kit

25kDa突觸關(guān)聯(lián)蛋白(SNAP25)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)棘腐霉Chicken α-SCA (α-sarcomeric Actin) ELISA Kit

補(bǔ)體1抑制因子(C1INH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)蕈青霉Chicken PLB (Phospholipase B) ELISA Kit

補(bǔ)體1抑制因子(C1INH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)光帽鱗傘(滑菇)Chicken SIGLEC12 (Sialic Acid Binding Ig Like Lectin 12) ELISA Kit

促生長(zhǎng)釋放(GHRH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)鞘氨桿Chicken NOS1/nNOS (Nitric Oxide Synthase 1, Neuronal) ELISA Kit

促生長(zhǎng)釋放(GHRH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)Thalassospira permensisChicken GC (Glucagon) ELISA Kit

血管生成素2(ANGPT2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)鏈格孢Chicken CTSK (Cathepsin K) ELISA Kit

血管生成素2(ANGPT2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)枯草芽孢桿Chicken COL5α2 (Collagen Type V Alpha 2) ELISA Kit  
PK人胰激肽原酶ELISA試劑盒價(jià)格配對(duì)盒基因7抗體Anti-ADRA2A Antibody小鼠肝脂酶elisa檢測(cè)試劑盒

激活激酶PAK7抗體Anti-ADRA2A Antibody小鼠降鈣素原elisa檢測(cè)試劑盒

孕誘導(dǎo)阻斷因子抗體Anti-ADRB2 Antibody小鼠血管緊張素Ⅱelisa檢測(cè)試劑盒

增殖核抗原抗體Anti-ADRB2 Antibody小鼠瘦素elisa檢測(cè)試劑盒

增殖核抗原抗體Anti-ADRB3 Antibody小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子αelisa檢測(cè)試劑盒

piwi樣1蛋白抗體Anti-ADRB3 Antibody小鼠前列腺素E2elisa檢測(cè)試劑盒

血小板源性生長(zhǎng)因子A抗體Anti-AFG3L2 Antibody大鼠骨保護(hù)素配體elisa檢測(cè)試劑盒

泌乳素抗體Anti-AEBP2 Antibody大鼠凝血酶受體elisa檢測(cè)試劑盒
操作流程如下：

（1）產(chǎn)品僅用于科研待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。