公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

用途：科研與實(shí)驗(yàn)專用試劑，不得用于臨床診斷。

特異性：可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

檢測(cè)種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬。

標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運(yùn)輸方面：2~8℃，現(xiàn)貨供應(yīng)

ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法以及BAS-ELISA等。

研究領(lǐng)域：炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤研究、新陳代謝、信號(hào)通路。

服務(wù)承諾：工作時(shí)間內(nèi)免費(fèi)咨詢和指導(dǎo)，提供來樣檢測(cè)及免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)，好用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等

標(biāo)本的采集與保存：

1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即

可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，

取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、組織勻漿：

1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。

3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測(cè)。

4、其它生物標(biāo)本：請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

糖化白蛋白(GA)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 大腸埃希氏(大腸桿)Mouse THP (Tamm–Horsfall Glycoprotein) ELISA Kit

血小板親和蛋白2(PKP2)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒腸沙門氏腸亞種Mouse TDP43 (TAR DNA Binding Protein 43) ELISA Kit  

轉(zhuǎn)錄激活因子5(ATF5)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 植物乳桿Mouse TRACP-5b (Tartrate-Resistant Acid Phosphatase 5b) ELISA Kit

促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒芽孢桿Mouse TBP (TATA Binding Protein) ELISA Kit  

促卵泡素(FSH)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 平菇Mouse TAF1 (TATA Box Binding Protein Associated Factor 1) ELISA Kit

轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β誘導(dǎo)蛋白(TGFβI)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒異色擬盤多毛孢M(jìn)ouse TAF2 (TATA Box Binding Protein Associated Factor 2) ELISA Kit  

白分化抗原CD30(CD30)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 巨大香菇Mouse TAF4 (TATA Box Binding Protein Associated Factor 4) ELISA Kit  

G蛋白偶聯(lián)受體120(GPR120)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒*櫻桃鏈格孢M(jìn)ouse MAPτ (Microtubule Associated Protein Tau/Tau Protein) ELISA Kit

IgA Fc片段受體(FcaR)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒云南鞘氨單胞Mouse TXLNa (Taxilin Alpha) ELISA Kit  

組氨酸豐富糖蛋白(HRG)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 熒光假單胞Mouse TXLNb (Taxilin Beta) ELISA Kit  

軸突生長(zhǎng)誘向因子4(Ntn4)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒產(chǎn)氣腸桿Mouse TEK (Tyrosine Kinase, Endothelial) ELISA Kit  

斑型POZ蛋白(SPOP)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒球孢白僵Mouse TE (telomerase) ELISA Kit

內(nèi)皮抑制素(ES)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒葡萄座腔Mouse TNC (Tenascin C) ELISA Kit  

G蛋白偶聯(lián)雌受體1(GPER1)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒長(zhǎng)隱球酵母Mouse TNX (Tenascin X) ELISA Kit

β甘露糖苷酶(β Manase)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 大腸埃希Mouse TDG1 (Teratocarcinoma Derived Growth Factor 1) ELISA Kit  
anti-RV IgM人抗風(fēng)疹病毒IgM抗體ELISA試劑盒價(jià)格9號(hào)染色體開放閱讀框174抗體Human HPX(Hemopexin) ELISA Kit植物25羥基維生素D3（25（OH）D3/25 HVD3）elisa檢測(cè)試劑盒

6號(hào)染色體開放閱讀框64抗體Human TLR5(Toll-like receptor 5) ELISA KitmCPC培養(yǎng)基添加劑每瓶添加于100ml mCPC培養(yǎng)基中

球蛋白G Fc段受體Ⅱ抗體Human PRKACB(cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit beta) ELISA Kit1,2,3-苯駢三氮唑

透明質(zhì)酸介導(dǎo)游走受體抗體Human ARRB2(Beta-arrestin-2) ELISA KitL-甲狀腺素鈉

周期素樣Y1抗體Human CNN1(Calponin-1) ELISA Kit櫟櫻酸  Roburic acid

周期素J抗體Human ProHAMP(Hepcidin prohormone) ELISA Kit一縮二

周期素L抗體Human MMP28(Matrix metalloproteinase-28) ELISA Kit4-羥基吡啶

補(bǔ)體C1RL鏈多肽抗體Human CBS(Cystathionine beta-synthase) ELISA Kit溴化金
操作流程如下：

（1）產(chǎn)品僅用于科研待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。