公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

用途：科研與實驗專用試劑，不得用于臨床診斷。

特異性：可同時檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運輸方面：2~8℃，現(xiàn)貨供應(yīng)

ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

研究領(lǐng)域：炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤研究、新陳代謝、信號通路。

服務(wù)承諾：工作時間內(nèi)免費咨詢和指導(dǎo)，提供來樣檢測及免費代測服務(wù)，保證實驗結(jié)果的有效性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，好用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等

標(biāo)本的采集與保存：

1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即

可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，

取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、組織勻漿：

1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2） 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實驗室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。

3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。

4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 科氏梭Mouse Gzms-B (granzyme B) ELISA Kit

單核趨化蛋白3(MCP-3)酶聯(lián)吸附測定試劑盒黑曲霉Mouse GREM1 (GremLin 1) ELISA Kit  

凝血酶/抗凝血酶復(fù)合物(TAT)酶聯(lián)吸附測定試劑盒溶桿Mouse GDF1 (Growth Differentiation Factor 1) ELISA Kit  

Salusin α蛋白(Salusin α)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 粗壯木霉Mouse GDF2 (Growth Differentiation Factor 2) ELISA Kit  

環(huán)氧合酶-2受體(COX-2R)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 冬蟲夏草Mouse GDF3 (Growth Differentiation Factor 3) ELISA Kit  

β-微管蛋白(TUBβ)酶聯(lián)吸附測定試劑盒紅色白環(huán)菇Mouse GDF5 (Growth Differentiation Factor 5) ELISA Kit  

血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 龜裂鏈霉Mouse GDF7 (Growth Differentiation Factor 7) ELISA Kit  

酮酸激酶M2型同工酶(PKM2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒釀酒酵母Mouse GDF9 (Growth Differentiation Factor 9) ELISA Kit   

松弛素/胰島素樣肽受體1(RXFP1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒枯草芽孢桿Mouse GDF10 (Growth Differentiation Factor 10) ELISA Kit  

角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒  匍枝根霉(黑根霉)Mouse GDF11 (Growth Differentiation Factor 11) ELISA Kit  

糖蛋白V(GP5)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 貝萊斯芽胞桿Mouse GDF15 (Growth Differentiation Factor 15) ELISA Kit  

尿蛋白(UP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒馬葡萄球Mouse Grb2 (Growth Factor Receptor Bound Protein 2) ELISA Kit  

腎損傷分子1(KIM-1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒瑟氏泰勒蟲（盧氏株-2）Mouse Grb7 (Growth Factor Receptor Bound Protein 7) ELISA Kit  

骨成型蛋白受體II(BMPR2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 枯草芽孢桿Mouse Grb10 (Growth Factor Receptor Bound Protein 10) ELISA Kit  

分裂周期蛋白23(CDC23)酶聯(lián)吸附測定試劑盒糞腸球Mouse Grb14 (Growth Factor Receptor Bound Protein 14) ELISA Kit  
BP180-Ab人抗BP180抗體免費代測試劑盒CENTA2蛋白抗體Human TCF7L2(Transcription factor 7-like 2) ELISA Kit小鼠血管活性腸肽（VIP）elisa檢測試劑盒

胞吞再循環(huán)相關(guān)銜接蛋白CENTB1抗體Human KCNJ10(ATP-sensitive inward rectifier potassium channel 10) ELISA Kit大鼠Ⅳ型膠原（Col Ⅳ）elisa檢測試劑盒

磷酸化胞吞再循環(huán)相關(guān)銜接蛋白CENTB1抗體Human TBX21(T-box transcription factor TBX21) ELISA Kit大鼠白三烯C4（LTC4）elisa檢測試劑盒

CENTD1蛋白抗體Human DKKL1(Dickkopf-like protein 1) ELISA Kit大鼠凝血因子Ⅱ（FⅡ）elisa檢測試劑盒

CENTG3蛋白抗體Human C1orf106(Uncharacterized protein C1orf106) ELISA Kit大鼠堿性成纖維生長因子4（bFGF-4）elisa檢測試劑盒

中心體蛋白3抗體Human TRIM22(E3 ubiquitin-protein ligase TRIM22) ELISA Kit大鼠脂聯(lián)素（ADP）elisa檢測試劑盒

中心體蛋白1+2抗體Human PRSS22(Brain-specific serine protease 4) ELISA Kit大鼠間粘附分子1（ICAM-1/CD54）elisa檢測試劑盒

中心體蛋白2抗體Human B7H6(B7 homolog 6) ELISA Kit兔載脂蛋白E（Apo-E）elisa檢測試劑盒
操作流程如下：

（1）產(chǎn)品僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。