公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

用途：科研與實(shí)驗(yàn)專用試劑，不得用于臨床診斷。

特異性：可同時(shí)檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運(yùn)輸方面：2~8℃，現(xiàn)貨供應(yīng)

ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

研究領(lǐng)域：炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤研究、新陳代謝、信號(hào)通路。

服務(wù)承諾：工作時(shí)間內(nèi)免費(fèi)咨詢和指導(dǎo)，提供來樣檢測及免費(fèi)代測服務(wù)，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時(shí)，好用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等

標(biāo)本的采集與保存：

1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即

可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，

取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、組織勻漿：

1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。

3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。

4、其它生物標(biāo)本：請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

表皮脂肪酸結(jié)合蛋白5(FABP5)酶聯(lián)吸附測定試劑盒炭黑曲霉PathScan® Phospho-p70 S6 Kinase (Thr389) Sandwich ELISA Kit

前動(dòng)力蛋白2(PK2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒褪色沙雷氏（粘質(zhì)沙雷氏）HSP90 (C45G5) Rabbit mAb (PE Conjugate)

CD3d分子(CD3d)酶聯(lián)吸附測定試劑盒相思根瘤P2X4 Receptor (D9R1H) Rabbit mAb

c-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 鴨疫里氏桿c-IAP1 (D5G9) Rabbit mAb

絲氨酸/蘇氨酸激酶39(STK39)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 黃桿c-IAP1 (D5G9) Rabbit mAb

血小板衍生生長因子(PDGF)酶聯(lián)吸附測定試劑盒釀酒酵母PKM1 (D30G6) XP®Rabbit mAb

孕/孕酮(Pg)酶聯(lián)吸附測定試劑盒鴨疫里氏桿PKM1 (D30G6) XP®Rabbit mAb

腫瘤特異性移植抗原(TSTA)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 異常漢遜酵母異常變種PathScan® Total Insulin Receptor β Sandwich ELISA Kit

內(nèi)皮蛋白C受體(EPCR)酶聯(lián)吸附測定試劑盒擲孢酵母Phototope-HRP Western Blot Detection System

大腦糖原磷酸化酶(PYGB)酶聯(lián)吸附測定試劑盒卷柄根霉ASS1 (D4O4B) XP® Rabbit mAb

谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶α5(GSTα5)酶聯(lián)吸附測定試劑盒枯草芽孢桿Phototope-HRP Western Blot Detection System

線粒體乙脫氫酶(ALDM)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 腫痂鏈霉PathScan® Phospho-IKKα (Ser176/180) Sandwich ELISA Kit

觸珠蛋白相關(guān)蛋白(HPR)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 奧氏蜜環(huán)Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody

磷脂酰肌蛋白聚糖2(GPC2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 克雷伯氏Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody

白分化抗原CD42 (CD42)酶聯(lián)吸附測定試劑盒黑曲霉Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody
IL-10人白介素10ELISA試劑盒價(jià)格人降鈣素原Anti-TPD52L2 Antibody硫酸乙酰肝素酶檢測試劑盒

大鼠血管內(nèi)皮生長因子Anti-TPD52L1 Antibody硫酸轉(zhuǎn)移酶檢測試劑盒

大鼠腫瘤壞死因子αAnti-TP53INP2 Antibody硫氧還蛋白還原酶檢測試劑盒

人反狀腺原氨酸Anti-TPRA1 Antibody硫氧還蛋白相互作用蛋白檢測試劑盒

人6酮前列腺素F1aAnti-TPT1 Antibody硫氧化還原蛋白檢測試劑盒

大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1Anti-TPSD1 Antibody卵白蛋白檢測試劑盒

人戊糖素Anti-TPX2 Antibody卵巢癌抗原檢測試劑盒

大鼠干因子/肥大生長因子Anti-TPRA1 Antibody卵磷脂膽固?；D(zhuǎn)移酶檢測試劑盒
操作流程如下：

（1）產(chǎn)品僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。