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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:K7M2wt[K7M2-WT]細胞

  • 產(chǎn)品型號:FS-X4278
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
K7M2wt[K7M2-WT]細胞在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
詳情介紹:

產(chǎn)品名稱:K7M2wt[K7M2-WT]小鼠骨肉瘤成骨細胞
形態(tài)特性:上皮樣

生長特性:貼壁生長

特征特性:抗原表達:CD31陽性[PubMed:1315100]產(chǎn)物:八因子[PubMed:11315100];整合唾液酸蛋白(BSP)[PubMed11315100];biglyan[PubMed:11315100];decorrin[PubMed:1315100];villin2(ezrin)[PubMed:11325848].骨唾液酸蛋白,biglyan,decorrin,和osteopontin的表達顯示其骨家族細胞特性。

培養(yǎng)條件:DMEM+10%FBS

1:2傳代

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

K7M2wt[K7M2-WT]細胞

T25

FS-X4278

公司細胞現(xiàn)貨供應,質量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。

凍存培養(yǎng)基:

凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應含有DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的完全凍存培養(yǎng)基。

1)細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型完全凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu),可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。 

2)凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。

培養(yǎng)細胞凍存方案:

以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。 

1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。

2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需完全培養(yǎng)基重新懸浮細胞。

3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。

4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。

注:離心速度和時間取決于細胞種類。

5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀,將其調整至該細胞適合的活細胞密度。

6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。

7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低1°C?;蛘?,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 
實驗材料: 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 

2. 100ml燒杯2個;
3、50ml離心筒2個 

4、培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個 

5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個 

6、細胞計數(shù)板1塊; 

7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把; 

8、酒精燈1臺;

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

/葡萄糖協(xié)同轉運蛋白1(SGLT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforSodium/GlucoseCotransporter1(SGLT1)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產(chǎn)

整合素β2(ITGβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforIntegrinBeta2(ITGb2)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產(chǎn)

Toll樣受體4(TLR4)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforTollLikeReceptor4(TLR4)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產(chǎn)

鳥氨酸脫羧酶抗酶1(OAZ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforOrnithineDecarboxylaseAntizyme1(OAZ1)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產(chǎn)

二氫乳清酸脫氫酶(DHODH)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforDihydroorotateDehydrogenase(DHODH)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產(chǎn)

絲氨酸蛋白酶31(PRSS31)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforProtease,Serine31(PRSS31)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產(chǎn)

對氧磷酶1(PON1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforParaoxonase1(PON1)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產(chǎn)

堿性鞘磷脂磷酸二酯酶(Alk-Smase)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforAlkalineSphingomyelinase(Alk-Smase)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產(chǎn)

分泌型卷曲相關蛋白1(SFRP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforSecretedFrizzledRelatedProtein1(SFRP1)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產(chǎn)

Genethonin1蛋白(GEN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforGenethonin1(GEN1)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產(chǎn)
K7M2wt[K7M2-WT]細胞KIRREL1/NEPH1  樣蛋白1抗體規(guī)格 0.2ml

Kir6.2  ATP敏感性鉀通道亞基kir6.2抗體規(guī)格 0.1ml

kir 6.1/IRK8  ATP敏感鉀離子通道蛋白抗體規(guī)格 0.2ml

Kinesin  驅動蛋白KNS1抗體規(guī)格 0.2ml

Kilham Rat Virus/KRV-VP1/KRV-VP2 (C-terminus)  基爾曼氏細小病VP1/VP2抗體(大鼠潛在病KRV)C端規(guī)格 1ml

Kilham Rat Virus/KRV-VP1/KRV-VP2 (C-terminus)  基爾曼氏細小病VP1/VP2抗體(大鼠潛在病KRV)C端規(guī)格 1ml

KIFC1  驅動蛋白家族成員C1抗體規(guī)格 0.2ml

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