實驗原理：

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心酶標(biāo)分析法測定標(biāo)本中aif水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗體、hrp標(biāo)記的親和素，經(jīng)過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的aif呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度od值，計算樣品濃度。

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：

1原裝進(jìn)口——靈敏、特異

2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高

3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)

4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。

5可檢測指標(biāo)齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
簡易原理示意圖如下：

服務(wù)承諾：

一、質(zhì)量保證,有問題免費(fèi)包換；

二、提供免費(fèi)代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),zui大限度實驗結(jié)果的有效性；

三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。

試劑配制:

1、酶聯(lián)板assay plate ：一塊96孔或者48孔。

2、標(biāo)準(zhǔn)品standard：2瓶凍干品。

3、樣品稀釋液sample diluent：1×20ml/瓶。

4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液biotin-antibody diluent：1×10ml/瓶。

5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 hrp-avidin diluent：1×10ml/瓶。

6、生物素標(biāo)記抗體biotin-antibody：1×120μl/瓶1：100

7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素hrp-avidin：1×120μl/瓶1：100

8、底物溶液tmb e：1×10ml/瓶。

9、濃洗滌液wash buffer：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10、終止液stop solution：1×10ml/瓶2n h2so4。

優(yōu)點：

1.原裝進(jìn)口抗體----高效、靈敏、特異

2.規(guī)范包**作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高

3.先進(jìn)的優(yōu)化方案----重復(fù)性高，可靠性強(qiáng)

4.購買本公司的ELISA試劑盒，免費(fèi)代測

5.技術(shù)服務(wù)要求：專業(yè)，規(guī)范，高效

6.適用于體液、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本

7.可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等

8.可檢測指標(biāo)齊全：炎癥因子、血管**素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子等等

9.經(jīng)濟(jì)、實惠、可靠，完善、穩(wěn)定的實驗體系，的科研隊伍，先進(jìn)的實驗設(shè)備、準(zhǔn)確可靠的實驗結(jié)果

操作流程：

1待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

2酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。

3洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍將洗滌液注滿板孔后，即甩去，之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

4陰性對照孔每孔加入pbs 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人aif抗體工作液50μl。 

5酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

6洗板，同4。 

7每孔加1:5000稀釋的hrp-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

8酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

9洗板，同4。 

10每孔加tmb顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

11每孔加100μl 2mol/l h2so4終止反應(yīng)。 

12分別測450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，終測得的od值為兩者之差w1-w2，以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

13數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本s和陰性對照n的 od值后，計算s/n值。s/n≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。

注意事項：

1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2． 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

3． 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5 分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD 值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計算時請乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6． 底物請避光保存。

7． 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9． 本試劑不同批號組分不得混用。

正丁酸 AR,99%六氯苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 10.0ng/μL，基體:異辛烷2-溴蒽(>97.0%(GC))

正丁酸 CP,98%氯化銦 99.9% metals basis9,10-雙(二乙基膦甲基)蒽(>98.0%(GC))

正丁酸 99.5%硫酸銦 無水,99.99% metals basis9-溴蒽(>99.0%(GC)(HPLC))

鄰甲酚 99%氫氧化銦  99.99% metals basis2-溴-9,10-二苯基蒽(>95.0%(GC))

異丁 98%八氟萘溶液 100pg/μL，基體:異辛烷9-溴-10-苯基蒽(>98.0%(GC))

2-硝基烷 96%納米氮化鋁 99.9% metals basis,50nm2-氯蒽(>98.0%(GC))

1-硝基烷 99%碳化 99%,50nm9,10-二氯蒽(>96.0%(GC))

硝基乙烷 99%納米碳化硅 99.9% metals basis,40nm1,5-二溴蒽(>97.0%(GC))

4-甲基吡啶 98%氮化硅 99%，20nm1,8-二蒽(>98.0%(GC))

正戊 AR,98%碳化鈦 99%,40nm9-苯基蒽(>98.0%(GC))

硫代乙酸 GR,98%氮化鈦 99%，20nmN-苯基-9-蒽(>98.0%(GC))

正戊 98%氮化鈦 99.5%,2-10 μm10-苯基-9-蒽酸(包含數(shù)量不等的酸酐)

正戊酸 standard for GC, ≥99.5% (GC)碳化鋯 50nm, 99%1-(4-溴苯基)萘(>98.0%(GC))

正戊酸 CP,98%碳化鋯 99%,1μm 1-萘(>98.0%(GC))

正戊酸 分析標(biāo)準(zhǔn)品氧化鈰 20nm 球形，99.5%1-萘酸(含有數(shù)量不等的酸酐)

正戊酸  >99% (GC)氧化鏑 ≥99.99% metals basis2-萘酸(含有數(shù)量不等的酸酐)
阿立新A試劑盒陰溝腸桿菌

種屬: Enterobacter│cloacae

分離基物: 芋

提供形式: 凍干物

**等級: 2

模式菌株: no

應(yīng)用領(lǐng)域: 研究

培養(yǎng)基: 0002

赫山單胞菌屬

種屬: Herminiimonas sp.

提供形式: 凍干物

**等級: 1

模式菌株: no

應(yīng)用領(lǐng)域: AOC分析。

培養(yǎng)基: 營養(yǎng)肉汁瓊脂：牛肉膏 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。

生長條件: 20-25℃，好氧，2-3天，斜面或平板培養(yǎng)。